單項(xiàng)選擇題常染色體隱性遺傳病（）。

A.致病基因位于X染色體上，雜合時(shí)即發(fā)病
B.女性為雜合子時(shí)不發(fā)病，男性患者的女兒都將發(fā)病，兒子都正常
C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近親結(jié)婚，其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病，基因型為純合子，子女患病危險(xiǎn)率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病


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1.單項(xiàng)選擇題常染色體顯性遺傳病（）。

A.致病基因位于X染色體上，雜合時(shí)即發(fā)病
B.女性為雜合子時(shí)不發(fā)病，男性患者的女兒都將發(fā)病，兒子都正常
C.夫妻一方患病，另一方正常，且非近親結(jié)婚，其子女通常不發(fā)病
D.夫妻一方患病，基因型為純合子，子女患病危險(xiǎn)率為100%
E.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤屬常染色體顯性遺傳病

2.單項(xiàng)選擇題男方患有原發(fā)性癲癇，應(yīng)采取（）。

A.可以結(jié)婚及生育
B.可以結(jié)婚禁止生育
C.可以結(jié)婚限制生育
D.暫緩結(jié)婚
E.不能結(jié)婚

3.單項(xiàng)選擇題女方患有血友病，應(yīng)采?。ǎ?。

A.可以結(jié)婚及生育
B.可以結(jié)婚禁止生育
C.可以結(jié)婚限制生育
D.暫緩結(jié)婚
E.不能結(jié)婚

4.單項(xiàng)選擇題男女雙方都患有相同的遺傳性疾病，應(yīng)采?。ǎ?。

A.可以結(jié)婚及生育
B.可以結(jié)婚禁止生育
C.可以結(jié)婚限制生育
D.暫緩結(jié)婚
E.不能結(jié)婚

5.單項(xiàng)選擇題若測定兩個(gè)個(gè)體間的親緣關(guān)系，可用親緣系數(shù)。以下哪兩個(gè)親緣系數(shù)是錯(cuò)誤的（）。

A.父子間親緣系數(shù)為1/2
B.兄妹間親緣系數(shù)為1/2
C.祖孫間的親緣系數(shù)為1/4
D.叔侄間的親緣系數(shù)為1/4
E.表兄妹的親緣系數(shù)為1/4

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于一般遺傳咨詢，下列正確的是（）。

A.婚后一年不孕者
B.曾有過死胎病史
C.曾經(jīng)自然流產(chǎn)一次
D.夫妻一方有胃病家族史
E.夫妻一方已確診遺傳病

7.單項(xiàng)選擇題產(chǎn)前診斷方法錯(cuò)誤的是（）。

A.胎兒鏡檢查
B.羊膜鏡檢查
C.B超檢查
D.孕婦血清甲胎蛋白測定
E.羊膜腔穿刺

8.單項(xiàng)選擇題遺傳咨詢通常分為（）。

A.青春期咨詢、婚前咨詢、產(chǎn)前咨詢
B.婚前咨詢、生育期咨詢、一般遺傳咨詢
C.青春期咨詢、生育期咨詢、更年期咨詢
D.產(chǎn)前咨詢、產(chǎn)后咨詢、更年期咨詢
E.婚前咨詢、產(chǎn)前咨詢、一般遺傳咨詢

9.單項(xiàng)選擇題關(guān)于染色體病，下列哪項(xiàng)是不正確的（）。

A.B型超聲檢查可確診
B.以常染色體數(shù)目異常為多見
C.染色體病的胎兒有時(shí)死于宮內(nèi)發(fā)生反復(fù)流產(chǎn)
D.21-三體屬染色體病
E.原位雜交技術(shù)可診斷

10.單項(xiàng)選擇題遺傳咨詢是預(yù)防遺傳性疾病的一個(gè)重要環(huán)節(jié)應(yīng)做到以下幾點(diǎn)，下列哪項(xiàng)應(yīng)除外（）。

A.收集詳盡的病史資料，了解患者雙方三代直系血親
B.預(yù)測遺傳性疾病患者的子代再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率
C.如明確是遺傳性疾病均應(yīng)中止妊娠
D.對(duì)咨詢者提出的家庭中遺傳性疾病的發(fā)病原因、遺傳方式、診斷、預(yù)防及復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)予以解答
E.宣傳近親結(jié)婚有增加父母雙方相同的有害隱性基因傳給下一代的機(jī)會(huì)