A.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室:從事檢驗(yàn)工作的實(shí)驗(yàn)室
B.質(zhì)量控制:為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)
C.質(zhì)量體系:為實(shí)施質(zhì)量管理所需要的組織機(jī)構(gòu)、程序、過(guò)程和資源
D.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可:對(duì)校準(zhǔn)和(或)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室有能力進(jìn)行指定類型的標(biāo)準(zhǔn)和(或)檢測(cè)所做的一種正式承認(rèn)
E.認(rèn)證:指權(quán)威機(jī)構(gòu)對(duì)某一組織或個(gè)人有能力完成特定任務(wù)作出的正式承認(rèn)的程序
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A.認(rèn)證是由第三方機(jī)構(gòu)來(lái)進(jìn)行,認(rèn)可機(jī)構(gòu)具有唯一性
B.認(rèn)證的對(duì)象是供方的產(chǎn)品、過(guò)程或服務(wù)
C.認(rèn)可的對(duì)象是實(shí)施認(rèn)證、檢驗(yàn)和檢查的機(jī)構(gòu)或人員
D.認(rèn)證是證明符合性,認(rèn)可是證明具備能力
E.認(rèn)可是給出“書面保證”,認(rèn)證則是“正式承認(rèn)”
A.集體性
B.組織性
C.強(qiáng)制性
D.實(shí)踐性
E.機(jī)動(dòng)性
A.50%
B.60%
C.70%
D.80%
E.90%
A.系統(tǒng)性
B.法規(guī)性
C.修飾性
D.見證性
E.適應(yīng)性
A.組建臨床檢驗(yàn)中心,負(fù)責(zé)臨床實(shí)驗(yàn)室管理
B.編寫部門規(guī)章和文件,實(shí)行規(guī)范化管理
C.體外診斷儀器、試劑實(shí)施準(zhǔn)入管理
D.統(tǒng)一質(zhì)控品和質(zhì)評(píng)方案,強(qiáng)化質(zhì)量管理
E.制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,實(shí)行法規(guī)化管理
A.質(zhì)量體系的評(píng)估與改進(jìn)
B.檢驗(yàn)設(shè)備的購(gòu)置與保養(yǎng)
C.環(huán)境設(shè)施的改善與更新
D.工作崗位的確定與輪換
E.教學(xué)科研和水平與能力
A.調(diào)查
B.計(jì)劃
C.領(lǐng)導(dǎo)
D.組織
E.控制
A.疾病控制中心
B.食品藥品監(jiān)督管理局
C.臨床檢驗(yàn)中心
D.衛(wèi)生監(jiān)督局
E.中華醫(yī)學(xué)會(huì)
A.政府的審批部門
B.完善的認(rèn)可程序
C.規(guī)范的認(rèn)可文件
D.明確的認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)
E.合格的評(píng)審員
A.指揮力
B.控制力
C.影響力
D.執(zhí)行力
E.協(xié)調(diào)力
最新試題
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
以下關(guān)于參考物質(zhì)的描述,正確的是()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
關(guān)于中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“程序”的論述,不正確的是()