A.6.45
B.0.44
C.7％
D.0.88
E.14％
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A.檢洌結(jié)果的臨床預(yù)期用途
B.專家學(xué)者的有關(guān)見解
C.最佳的方法學(xué)性能參數(shù)
D.實(shí)驗(yàn)設(shè)備和操作環(huán)境
E.實(shí)驗(yàn)成本核算的壓力
A.美國疾病控制中心
B.美國臨床病理家學(xué)會
C.美國國家臨床檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化委員會
D.國際臨床化學(xué)聯(lián)合會
E.德國臨床化學(xué)與檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)學(xué)會
A.應(yīng)用于臨床的觀點(diǎn)
B.正確地采用統(tǒng)計(jì)設(shè)計(jì)
C.方法學(xué)評價的客觀結(jié)論
D.設(shè)定適宜的評價方法
E.明確方法學(xué)評價目標(biāo)
A.方差
B.變異系數(shù)
C.極差
D.偏倚
E.標(biāo)準(zhǔn)差
A.臨床效果
B.參與方式
C.作用形式
D.編寫特點(diǎn)
E.文件屬性
A.準(zhǔn)確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.6章56條
B.5章65條
C.6章55條
D.5章55條
E.6章66條
A.質(zhì)量、能力、技術(shù)水平
B.受控、科學(xué)、咨詢服務(wù)
C.管理、技術(shù)、質(zhì)量體系
D.科學(xué)、準(zhǔn)確、技術(shù)水平
E.信息、能力、受控狀態(tài)
A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用，應(yīng)少開檢驗(yàn)申請單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn)，避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出，應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時再針對性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項(xiàng)目
A.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差，也可造成隨機(jī)誤差
D.既可造成固定誤差，也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差，也可造成隨機(jī)誤差
最新試題
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動中，指定合適的室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)量評價程序?qū)儆冢ǎ?/p>
ISO15189是由下列哪一國家或組織發(fā)布的（）
在方法學(xué)評價中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是于下列哪種情況的估計(jì)（）
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室，其他形式還有（）
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù)，不包括（）
臨床實(shí)驗(yàn)室管理過程中的“控制”就是（）
實(shí)驗(yàn)室管理者最主要的能力是（）
在正態(tài)分布圖中，±2s范圍應(yīng)包含全體試驗(yàn)數(shù)據(jù)的（）
用萬分之一的天平稱量某物質(zhì)，儀器顯示數(shù)值為1.57824，該物質(zhì)的質(zhì)量是（）
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述，正確的是（）