A.在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)本
B.與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
C.在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
D.在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本
E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本
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A.1%
B.2%
C.5%
D.8%
E.10%
A.隨機(jī)誤差決定結(jié)果的精密度
B.隨機(jī)誤差是具有統(tǒng)計(jì)規(guī)律的誤差
C.引起隨機(jī)誤差的因素是無(wú)法控制的
D.隨機(jī)誤差的變化可以預(yù)先確定
E.通過(guò)增加測(cè)定次數(shù)在某種程度上可以將隨機(jī)誤差減小
A.50.5%
B.55.2%
C.62.8%
D.68.2%
E.69.2%
A.-1.645~+1.645
B.0~+1.645
C.0~+1.282
D.-1.282~+1.282
E.-1.735~+1.735
A.0.6356
B.0.90
C.0.95
D.0.99
E.1
A.50%
B.100%
C.120%
D.90%
E.99%
A.系統(tǒng)誤差
B.偶然誤差
C.過(guò)失誤差
D.操作誤差
E.以上均是
A.準(zhǔn)確度是測(cè)量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合
B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá),它往往用不準(zhǔn)確性來(lái)衡量
C.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差,則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來(lái)表示
D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá)
E.表示測(cè)定結(jié)果與真值一致的程度
A.二項(xiàng)分布資料
B.泊松分布資料
C.正態(tài)分布資料
D.偏態(tài)分布資料
E.卡方分布資料
A.室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的質(zhì)控物
B.室內(nèi)檢測(cè)
C.批間核查
D.批內(nèi)核查
E.批間比對(duì)
最新試題
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
有關(guān)開(kāi)展檢驗(yàn)量值溯源的必要條件,最準(zhǔn)確的說(shuō)法是()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
現(xiàn)在醫(yī)生診斷治療要靠影像、化驗(yàn)等檢測(cè)數(shù)據(jù)。為了獲取這些信息,醫(yī)師與患者的相互交流大大減少,診療成為一種流水作業(yè),醫(yī)患關(guān)系表現(xiàn)出何種趨勢(shì)()
ISO15189是由下列哪一國(guó)家或組織發(fā)布的()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國(guó)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
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有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()