A.AMY
B.LDH
C.TC
D.TG
E.GGT
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A.氧化性
B.還原性
C.改變了反應(yīng)的pH
D.與被測物的絡(luò)合作用
E.改變了被測物的空間結(jié)構(gòu)
A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動(dòng)必須有文件
B.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行
C.執(zhí)行情況必須有記錄
D.執(zhí)行效果必須有記錄
E.只要具有相應(yīng)的文件就可以
A.為進(jìn)行某項(xiàng)活動(dòng)或過程而規(guī)定的途徑形成的文件
B.其詳細(xì)程度取決于該項(xiàng)活動(dòng)的復(fù)雜程序、所采用的方法及人員素質(zhì)
C.必須以質(zhì)量手冊為依據(jù)
D.必須符合質(zhì)量手冊的規(guī)定和要求
E.它應(yīng)該具有承上啟下功能,即上接作業(yè)指導(dǎo)書,下接質(zhì)量手冊
A.職業(yè)規(guī)范
B.高效優(yōu)質(zhì)的服務(wù)
C.檢測質(zhì)量的承諾
D.實(shí)施質(zhì)量體系的保證
E.遵守國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)
A.學(xué)歷
B.職務(wù)
C.職稱
D.年齡
E.專業(yè)
A.組織機(jī)構(gòu)
B.程序
C.過程
D.反饋
E.資源
A.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)
B.實(shí)施步驟
C.操作方法
D.操作要點(diǎn)
E.質(zhì)量控制要求
A.對(duì)每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述
B.每份程序性文件應(yīng)說明該項(xiàng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它們與其他有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系
C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動(dòng)在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件
D.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康?br />
E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施
A.前言
B.封面
C.目的
D.適用范圍
E.工作程序
A.記錄的主要作用是質(zhì)量活動(dòng)運(yùn)行情況的證明
B.記錄可以是數(shù)據(jù)、文字,但不可以是圖表
C.記錄有兩種,即質(zhì)量記錄及活動(dòng)記錄
D.質(zhì)量活動(dòng)記錄最常見是檢驗(yàn)過程或校準(zhǔn)過程所獲得的數(shù)據(jù)和信息
E.記錄可以是文字記載的書面材料,也可以是微機(jī)存儲(chǔ)的數(shù)據(jù)和存儲(chǔ)于軟盤上的材料
最新試題
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
有關(guān)統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制的不足之處是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
我國將借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
程序性文件具有承上啟下的功能,以下正確的是()
《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理辦法》規(guī)定的中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可原則,錯(cuò)誤()
關(guān)于中國實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可活動(dòng),以下正確的是()
下列屬于良心作用的是()
實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的意義,普遍認(rèn)為不包括()
臨床實(shí)驗(yàn)室在制訂計(jì)劃時(shí),管理者應(yīng)首先確立()