單項選擇題開展質(zhì)量內(nèi)部審核的主要目的是（）

A.修改質(zhì)量手冊
B.實現(xiàn)質(zhì)量／服務(wù)的改進(jìn)
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況


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1.單項選擇題關(guān)于質(zhì)量管理體系四要素之間的內(nèi)在聯(lián)系正確的是（）

A.彼此間是絕對獨立的
B.彼此間有相互依存的內(nèi)在聯(lián)系
C.組織結(jié)構(gòu)是程序的繼續(xù)和細(xì)化
D.質(zhì)量管理是通過對資源的管理實現(xiàn)的
E.過程的質(zhì)量取決于組織結(jié)構(gòu)

2.單項選擇題當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時，實驗室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本，以保證報告的結(jié)果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（）

A.患者的姓名或識別號碼
B.標(biāo)本的特定惟一編號
C.實驗室接受標(biāo)本的日期和時間
D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況
E.標(biāo)本收集的日期和時間

3.單項選擇題ISO9000：2000標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于質(zhì)量控制的定義是（）

A.質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求
B.質(zhì)量管理的一部分，致力于增強(qiáng)滿足質(zhì)量要求的能力
C.質(zhì)量管理的一部分，致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任
D.質(zhì)量管理的一部分，致力于穩(wěn)定質(zhì)量的活動
E.質(zhì)量管理中致力于設(shè)定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的作業(yè)過程和相關(guān)資源以實現(xiàn)其質(zhì)量目標(biāo)的部分

4.單項選擇題質(zhì)量管理體系構(gòu)成錯誤的是（）

A.組織結(jié)構(gòu)
B.過程
C.結(jié)論
D.程序
E.資源

5.單項選擇題下列不是實驗室建立質(zhì)量管理體系的要點的是（）

A.注重質(zhì)量策劃
B.注意整體優(yōu)化、強(qiáng)調(diào)預(yù)防為主
C.強(qiáng)調(diào)過程概念
D.強(qiáng)凋個人領(lǐng)導(dǎo)能力
E.重視質(zhì)量和效益的統(tǒng)一

6.單項選擇題關(guān)于程序下列敘述錯誤的是（）

A.為進(jìn)行某項活動或過程所規(guī)定的途徑
B.程序性文件是實驗室人員工作的行為規(guī)范和準(zhǔn)則
C.程序有管理性的、技術(shù)性的和管理兼技術(shù)性的三種
D.程序可以形成文件，也可以不形成文件
E.凡是形成文件的程序，稱之為“書面程序”或“文件化程序”

7.單項選擇題全面質(zhì)量管理通常用英文縮寫是（）

A.TQC
B.AQC
C.TQM
D.AQP
E.TQP

8.單項選擇題審核過程中確定的不符合項必須（）

A.記錄
B.備受審核方管理層認(rèn)可
C.第三方審核
D.第一方審核
E.第二方審核

9.單項選擇題進(jìn)行現(xiàn)場質(zhì)量體系審核的主要目的是（）

A.修改質(zhì)量手冊
B.檢驗質(zhì)量體系文件的實施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗質(zhì)量體系文件的編寫情況

10.單項選擇題實驗室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（）

A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實驗室組長
E.實驗室組員