A.靶區(qū)劑量要求準(zhǔn)確
B.靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻，最高劑量與最低劑量的差異不能超過10％
C.靶區(qū)內(nèi)劑量分布要均勻，最高劑量與最低劑量的差異不能超過20％
D.應(yīng)盡量提高治療區(qū)域內(nèi)劑量，盡量使周圍正常組織的劑量減少至最低程度
E.盡可能不照射或少照射腫瘤周圍的重要器官

A.新藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)或成分、毒性反應(yīng)必須明確
B.為避免用藥前治療的影響，最好間隔6個月以上再開始臨床試驗(yàn)
C.Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)應(yīng)減少一些未知因素的影響，最好采用單一藥物治療
D.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)必須有足夠的病例數(shù)及嚴(yán)格的對照
E.所選的病例要有明確的病理細(xì)胞學(xué)診斷

A.30Gy
B.40Gy
C.50Gy
D.60Gy
E.70Gy

A.阿霉素
B.環(huán)磷酰胺
C.氨甲蝶呤
D.順鉑
E.草酸鉑

A.無瘤原則
B.整塊切除原則
C.無菌原則
D.最大限度保護(hù)正常組織原則
E.綜合治療的原則

A.0.5個月～1個月
B.1個月～2個月
C.2個月～6個月
D.6個月～12個月
E.1年～2年

A.天然或基因重組細(xì)胞因子
B.抗腫瘤的各種體細(xì)胞和輔助性的造血干細(xì)胞
C.抗體
D.基因治療
E.以上都是

A.主要用于對放療敏感的腫瘤
B.主要用于對放療抵抗的腫瘤
C.與腫瘤的放射敏感性無明顯關(guān)系
D.在淋巴瘤的放療中運(yùn)用較多
E.在頭頸部鱗癌的放療中運(yùn)用較多

A.倫理委員會
B.SFDA
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.申辦者
E.以上都是

A.IFN-α
B.IFN-β
C.IFN-γ
D.IL-11
E.IL-2