A.保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范可靠
B.保證臨床試驗(yàn)結(jié)果科學(xué)可信
C.保障受試者權(quán)益和隱私
D.保障受試者生命安全
E.促進(jìn)新藥研發(fā)
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A.37~40℃
B.41~45℃
C.50~60℃
D.70~100℃
E.112~120℃
A.早反應(yīng)減輕
B.早反應(yīng)和晚反應(yīng)增加
C.晚反應(yīng)減輕
D.無(wú)影響
E.以上都不對(duì)
A.放射增敏劑使腫瘤組織的量效曲線(xiàn)左移
B.放射增敏劑使正常組織的量效曲線(xiàn)右移
C.放射增敏劑使腫瘤組織的量效曲線(xiàn)上移
D.放射增敏劑使正常組織的量效曲線(xiàn)下移
E.以上說(shuō)法都不對(duì)
A.CD20
B.HER-2
C.CD52
D.VEGF
E.EGFR
A.單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與照射合并增敏劑達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量的比值
B.照射合并增敏劑達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與單純照射達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量的比值
C.單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與照射合并增敏劑達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量的差值
D.單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量與照射合并增敏劑達(dá)到同樣生物學(xué)效應(yīng)所需劑量差值再與單純照射達(dá)到特定生物效應(yīng)所需照射劑量的比值
E.以上都不對(duì)
A.心
B.肺
C.腎
D.皮膚
E.以上都不對(duì)
A.確定最大耐受劑量
B.確定最小耐受劑量
C.確定不同患者人群的劑量方案
D.發(fā)現(xiàn)新的適應(yīng)證
E.觀察普通人群中使用的受益-風(fēng)險(xiǎn)比
A.改變常規(guī)治療計(jì)劃時(shí)應(yīng)該保持相等生物效應(yīng)所需的總劑量
B.當(dāng)放療不良反應(yīng)導(dǎo)致治療中斷時(shí)間較長(zhǎng),仍可按照原計(jì)劃進(jìn)行
C.當(dāng)放療不良反應(yīng)導(dǎo)致治療中斷時(shí)間較長(zhǎng),要根據(jù)腫瘤生物學(xué)規(guī)律重新評(píng)價(jià)生物效應(yīng)劑量
D.在進(jìn)行等效生物劑量換算時(shí),要根據(jù)腫瘤本身的生物學(xué)規(guī)律選擇合適的數(shù)學(xué)模型
E.不同階段放射治療等效生物劑量可以直接相加
A.30%
B.40%
C.50%
D.60%
E.80%
A.DSB
B.SSB
C.堿基損傷
D.DNA交聯(lián)
E.細(xì)胞膜損傷
最新試題
可能引起該患者死亡的最少見(jiàn)病因是()。
此病人鋇餐X線(xiàn)檢查可能育哪些改變?()
如病人行放療就注意下列哪些并發(fā)癥?()
術(shù)中見(jiàn)胃癌主要在胃體部,哪些淋巴結(jié)分站與本病例相符?()
胃癌向卵巢轉(zhuǎn)移的腫癌稱(chēng)為?()
除上述體檢外,還應(yīng)作哪些重要的體驗(yàn)?()
對(duì)該病最有確定診斷意義的檢查是()。
手術(shù)切除腫癌上下各5cm以上胃(95%胃).切除脾、胰體尾,胃結(jié)腸韌帶及大同膜,清掃賁門(mén)左右、小大彎側(cè)、幽門(mén)上下、胃左動(dòng)脈旁、肝總動(dòng)脈旁、腹腔動(dòng)脈周?chē)⑵㈤T(mén)、脾動(dòng)脈旁淋巴結(jié),病檢淋巴結(jié)未發(fā)現(xiàn)癌。此手術(shù)屬以下哪幾項(xiàng)?()
如行術(shù)中放療,哪些為其適應(yīng)征?()
如果明確診斷并排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,最積極的治療手段是()。