A.避免肝臟首過效應(yīng)
B.達到迅速釋放
C.達到緩慢釋放
D.避免藥物在腸內(nèi)發(fā)生脫羧化反應(yīng)降解
E.避免藥物在胃內(nèi)被破壞
F.提高消化道吸收率

A.提高片劑的溶出度
B.餐后服藥
C.包衣
D.和食物同服
E.服藥后多喝水
F.提高胃液的pH值

A.查處方，對科別、姓名、年齡
B.查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量和標(biāo)簽
C.查配伍禁忌，對藥品形狀、用法用量
D.查藥理作用，對作用類別、藥物相互作用
E.查用藥合理性，對臨床診斷

A.配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度
C.必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品，有真實完整的藥品購進記錄
D.藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或代用，對有配伍禁忌或超劑量處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E.制定和執(zhí)行藥品保管制度，采取必要的保管措施，保證藥品質(zhì)量

A.經(jīng)SFDA確定的非處方藥改變劑型，但不改變適應(yīng)證給藥劑量以及給藥途徑的藥品，在申請注冊的同時可申請為非處方藥
B.我國遴選非處方藥的原則是：應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便
C.甲類非處方藥不準(zhǔn)在大眾媒介上廣告宣傳
D.購藥者憑醫(yī)師處方即可在社會藥店零售購買和使用處方藥
E.乙類非處方藥可采用網(wǎng)上銷售方式銷售
F.經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無需具有《藥品經(jīng)營許可證》即可零售乙類非處方藥

A.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方遵循安全、有效和保護患者的隱私權(quán)的原則
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)目核處方的前記、正文和后記書寫是否清晰、完整，并確認(rèn)處方的合法性
C.藥士經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，可以承擔(dān)處方審核、評估、核對等調(diào)劑工作
D.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員發(fā)現(xiàn)藥品濫用和用藥失誤，可更改或配發(fā)代用藥品
E.對規(guī)定必須做皮試的藥物，應(yīng)審核開方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定

A.麻醉藥品是指直摻作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使之興奮或抑制，連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品
B.麻醉藥品管理包括對阿片類、可卡因類、大麻類、合成麻醉藥等的管理，但不包括藥用原植物的種植管理
C.非醫(yī)療、教學(xué)、科研需要，一律不得使用麻醉藥品
D.麻醉藥品每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^2日常用量
E.醫(yī)療機構(gòu)禁止非法使用、儲存、借用麻醉藥品

A.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的管理文件指配制規(guī)程和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.檢驗記錄屬于配制制劑的質(zhì)量管理文件
C.工藝用水指制劑配制工藝中使用的水，包括：飲用水、純化水、注射用水
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑是指醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床和科研需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑或科研制劑
E.制劑的標(biāo)簽和使用說明書應(yīng)專柜存放，專人保管
F.不同制劑的配制操作不得在同一操作間同時進行，同一制劑的不同規(guī)格除外

A.水
B.乙醇
C.丙二醇
D.甘油
E.二甲基亞砜
F.脂肪油

A.HLB值小則親水性強，HLB值大則親油性強
B.HLB值小則親油性強，HLB值大則親水性強
C.HLB值在13~18的表面活性劑可作為增溶劑
D.HLB值在3~6的表面活性劑適合用做O/W型乳化劑
E.HLB值在8~18的表面活性劑適合用做W/O型乳化劑