A.藥品名稱
B.價格
C.生產(chǎn)廠商
D.藥品批準文號
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A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、藥品批準文號、批號
C.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、規(guī)格、價格
D.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、劑型、價格
A.批準文號
B.批號
C.生產(chǎn)日期
D.商品名稱
A.藥品零售企業(yè)可以從具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進藥品
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從另一家具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)購進原料藥
C.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進沒有實施批準文號管理的中藥飲片
D.藥品批發(fā)企業(yè)可以從農(nóng)村集貿(mào)市場購進沒有實施批準文號管理的地產(chǎn)中藥材
A.加蓋本企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》的復(fù)印件
B.加蓋本企業(yè)原印章的所銷售藥品的批準證明文件復(fù)印件
C.加蓋本企業(yè)原印章的營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件
D.加蓋本企業(yè)原印章的廣告批準證明文件的復(fù)印件
A.向無藥品生產(chǎn)或經(jīng)營許可證的企業(yè)提供藥品
B.購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
C.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供本企業(yè)的票據(jù)
D.在藥品展示會或博覽會上簽訂藥品購銷合同
A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷售藥品時,提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件
D.對所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書原件
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品購銷行為負責
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔法律責任
D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理
A.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對其藥品購銷行為負責
B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動
C.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其銷售人員以本企業(yè)名義從事的藥品購銷行為承擔法律責任
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受委托生產(chǎn)的藥品
A.中藥材
B.進口藥品
C.中成藥
D.民族藥
A.藥品內(nèi)在質(zhì)量檢驗制度
B.藥品入庫和出庫檢查制度
C.藥品效期管理制度
D.藥品保管制度
最新試題
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
以下關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
該處方不得超過()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯誤的是()
用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
關(guān)于藥品銷售的說法,正確的有()
藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品必須()
應(yīng)當取消藥師抗菌藥物調(diào)劑資格的情形包括()
該處方應(yīng)當保存()