A.省級藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
C.國家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品認證中心審查
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A.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、有效期
B.藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號、規(guī)格
C.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、生產(chǎn)日期、有效期
D.藥品名稱、銷售企業(yè)、數(shù)量、價格、劑型、規(guī)格
A.藥品零售企業(yè)藥品一經(jīng)售出,不得退換
B.藥品零售企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查
C.藥品零售企業(yè)銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項
D.藥品零售企業(yè)應當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設置顧客意見簿,及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配,調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
B.銷售中藥飲片做到計量準確,并告知煎服方法及注意事項
C.處方調(diào)配后應保存處方原件
D.銷售近效期藥品應當向顧客告知有效期
A.處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配
B.對處方所列藥品不得擅自更改、代用
C.對有配伍禁忌或者超劑量的處方,一律拒絕調(diào)配
D.調(diào)配處方后經(jīng)過核對方可銷售
A.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示
B.配備執(zhí)業(yè)藥師,負責處方審核,指導合理用藥
C.無醫(yī)師開具的處方不得銷售非處方藥
D.處方藥銷售不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式
A.處方藥可采用開架自選的銷售方式
B.藥品拆零銷售應提供藥品說明書原件
C.應當在營業(yè)場所公布藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督電話,設置顧客意見簿
D.應及時處理顧客對藥品質(zhì)量的投訴,并向藥品監(jiān)督管理部門報告
A.應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證、藥學專業(yè)技術職稱證
B.營業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的,工作牌還應當標明執(zhí)業(yè)資格
C.營業(yè)人員藥學技術人員的,工作牌還應當標明藥學專業(yè)技術職稱
D.營業(yè)人員應當佩戴有照片、姓名、崗位等內(nèi)容的工作牌
A.營業(yè)人員是執(zhí)業(yè)藥師的,工作牌應當標明執(zhí)業(yè)資格
B.應當在營業(yè)場所的顯著位置懸掛執(zhí)業(yè)藥師注冊證
C.在崗執(zhí)業(yè)的藥學技術人員應當掛牌明示
D.在崗執(zhí)業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師應當掛牌明示
A.拆零藥品
B.中藥飲片
C.近效期藥品
D.處方藥
A.經(jīng)營冷藏藥品的,有與其經(jīng)營品種及經(jīng)營規(guī)模相適應的專用設備
B.驗收專用場所
C.不合格藥品專用存放場所
D.處方藥專用存放場所
最新試題
下列情形屬于藥品嚴重不良反應的有()
該醫(yī)療機構發(fā)現(xiàn)其使用的該進口疫苗,導致多名兒童接種后出現(xiàn)發(fā)熱、嘔吐而住院,應當立即通過電話或者傳真等方式報所在地的()
《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更包括()
有關這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯誤的是()
醫(yī)療機構對臨床運用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況應開展調(diào)查并做出處理的情形包括()
醫(yī)療機構藥師的工作職責有()
藥師對處方用藥適宜性審核的內(nèi)容包括()
該處方應當保存()
該處方不得超過()
以下關于醫(yī)療機構配制的制劑表述正確的是()