醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)開展全過(guò)程成本精確管理，加強(qiáng)（），不斷優(yōu)化投入產(chǎn)出比，努力提高醫(yī)療資源利用效率。

Ⅰ、Ⅱ級(jí)不良事件的報(bào)告時(shí)限是（）

醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)定期對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員開展（）等相關(guān)內(nèi)容的培訓(xùn)和考核。

實(shí)驗(yàn)室檢查主要包括對(duì)血液及其他體液、排泄物的檢查，所提供的是定性、定量指標(biāo)。

以下對(duì)不良事件書面報(bào)告描述不正確的是（）

造成"點(diǎn)名式"治療的原因，主要是患者受到醫(yī)療廣告的誤導(dǎo)。

以下對(duì)不良事件定義描述不正確的是（）

醫(yī)療質(zhì)量管理工具包括全面質(zhì)量管理（TQC）、質(zhì)量環(huán)（PDCA循環(huán)）、品管圈（QCC）。

雖然訴訟是每一個(gè)人的權(quán)利，但是在沒(méi)有把握勝訴的情況下，建議一般性的糾紛最好還是選擇友好協(xié)商解決。

當(dāng)發(fā)生醫(yī)患糾紛或醫(yī)療事故時(shí)，無(wú)論是醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)務(wù)人員或患者及其家屬，都可以直接向人民法院提起民事訴訟，這時(shí)每一個(gè)公民的權(quán)利。