A．常伴一種或兩種其他細胞增生
B．各癥之間可相互轉化
C．常發(fā)生髓外造血
D．除CML外，其他NAP積分常增加
E．常有脾大而肝常不大
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女性，64歲，皮膚、臉部紫紅5月余，無心、肺疾病史。體檢：脾肋下3cm，肝肋下1cm。檢驗：血紅蛋白量185g/L，血小板數(shù)665×109/L，白細胞數(shù)17×109/L。首先考慮下列哪一種疾病()
A．骨髓增生性疾病
B．繼發(fā)性紅細胞增多癥
C．真性紅細胞增多癥
D．繼發(fā)性血小板增多癥
E．原發(fā)性血小板增多癥
A．是一種異常組織細胞增生所致的惡性疾病
B．要注意與反應性組織細胞增多癥區(qū)分
C．首發(fā)和最常見臨床表現(xiàn)為進行性黃疸
D．常表現(xiàn)為全血細胞減少
E．男性多于女性
A．血涂片異常組織細胞檢出率高于骨髓涂片
B．可見幼粒細胞、幼紅細胞及小巨核細胞
C．破碎紅細胞易見
D．網(wǎng)織紅明顯增加
E．三系進行性下降
男性，36歲，患者持續(xù)高熱8天收住入院時，肝、脾肋下1cm，血常規(guī)檢查血紅蛋白量95g/L，白細胞數(shù)3.1×109/L，血小板數(shù)67×10/L。用抗生素和激素治療無效。近一周出現(xiàn)皮膚黃染，肝、脾呈進行性腫大，深部及淺部淋巴結也腫大，同時出現(xiàn)腹腔積液、胸腔積液，全身進行性衰竭，最近血常規(guī)為：血紅蛋白量48g/L，白細胞數(shù)1.1×109/L，血小板數(shù)19×109/L。臨床上首先考慮下列哪一種疾病()
A．再障
B．急性白血病
C．惡性組織細胞病
D．骨髓增生異常綜合征
E．惡性淋巴瘤
A．4.O×109/L
B．3.0×109/L
C．2.0×109/L
D．1.0×109/L
E．0.5×109/L
A．血涂片中可出現(xiàn)幼粒細胞
B．NAP積分常明顯增加
C．是類白血病反應中最常見的一種類型
D．可見于感染、惡性腫瘤骨髓轉移、農藥中毒等
E．白細胞數(shù)常為(10～20)×109/L
A．增生性貧血
B．ITP
C．慢性粒細胞白血病
D．惡性組織細胞病
E．類白血病
A．高爾基復合體
B．微絲束
C．內質網(wǎng)
D．線粒體
E．核糖體
A．Tc
B．Th
C．Ts
D．Ti
E．Fas
A．Ts
B．Tc
C．Th
D．Ti
E．TCL
最新試題
下列哪些屬于骨髓纖維化的診斷標準()
白血病的MICM分型是指()
可以發(fā)現(xiàn)R-S細胞的疾病包括下列哪些()
男性，24歲。主訴面色蒼白、乏力、心悸半個多月，皮下出血10多天?；颊哂诎雮€月前出現(xiàn)面色蒼白、心悸、頭暈、乏力，近10多天來發(fā)現(xiàn)雙下肢出血點，偶有鼻出血，低熱，在當?shù)蒯t(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)貧血和白細胞異常。經(jīng)輸血400ml無效而入院進一步治療。發(fā)病以來無咯血、無嘔血、無黑便、無醬油樣小便。患者過去體健。無放射、農藥、化學試劑接觸史，無過敏史。體格檢查：體溫37.5℃，脈搏98次/分，血壓14/10kPa。輕度貧血貌，皮膚及鞏膜無黃染，左頸和右腹股溝可觸及1.5cm×1.0cm大小淋巴結，質中，無壓痛。胸骨有壓痛。心肺無異常，腹軟，肝肋下僅及，脾肋下1.5cm。右側睪丸腫大，質軟，無明顯壓痛，陰囊透光試驗陰性。神經(jīng)系統(tǒng)檢查無異常。化驗檢查：血象Hb80g/L，WBC80×109/L，原始及幼稚細胞占71%，RBC2.81×1012/L，PLT32×109/L。肝腎功正常。骨髓象：有核細胞增生明顯活躍，粒系細胞占92%，其中原粒細胞55%，早幼粒細胞28%，可見Auer小體。幼紅細胞偶見，全片見巨核細胞2個。POX染色呈陽性反應，NAP活性減低。試分析該病案。
形態(tài)學檢查時見到Auer小體可以排除()
類脂質沉積病常累積下列哪些組織和器官()
本病例最可能的診斷?
下列何種核型的AML對治療反應良好，緩解期較長()
B細胞特異性抗原有()
根據(jù)以上病例，該患兒可能的診斷是什么?