單項(xiàng)選擇題
某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥，加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液，置lCm比色池中，于310nm處測(cè)定（雜質(zhì)有吸收，藥物無(wú)吸收）吸收度，不得超過(guò)0.05。另取中間體對(duì)照品，用相同溶劑配成每毫升含10g的溶液，在相同條件下測(cè)得吸收度為0.435。試問(wèn)該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少？
A.0.0575%
B.0.5750%
C.0.00575%
D.0.1150%
E.0.0115%
某藥物進(jìn)行中間體雜質(zhì)檢查：取該藥，加稀鹽酸制成每毫升含2mg的溶液，置lCm比色池中，于310nm處測(cè)定（雜質(zhì)有吸收，藥物無(wú)吸收）吸收度，不得超過(guò)0.05。另取中間體對(duì)照品，用相同溶劑配成每毫升含10g的溶液，在相同條件下測(cè)得吸收度為0.435。試問(wèn)該藥品中間體雜質(zhì)的限量是多少？
A.0.0575%
B.0.5750%
C.0.00575%
D.0.1150%
E.0.0115%
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單項(xiàng)選擇題
葡萄糖中進(jìn)行重金屬檢查時(shí)，適宜的條件是（）
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A.用硫代乙酰胺為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照液
B.用10ml稀硝酸/50ml酸化
C.在pH3.5醋酸鹽緩沖溶液中
D.用硫化鈉為試液
E.結(jié)果需在黑色背景下觀察
單項(xiàng)選擇題
中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定稱取0.1g藥物時(shí)，系指稱?。ǎ?/a>
中國(guó)藥典（2005年版）規(guī)定稱取0.1g藥物時(shí)，系指稱?。ǎ?/a>
A.0.15g
B.0.095g
C.0.11g
D.0.095g～0.15g
E.0.06g～0.14g
單項(xiàng)選擇題
磷酸可待因中檢查嗎啡：取本品0.1g，加鹽酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加NaNO2試液2ml，放置15min，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液[嗎啡2.0mg加HCl溶液（9→10000）使溶解成100ml]5ml，用同一方法制成的對(duì)照溶液比較不得更深，其限量為（）
磷酸可待因中檢查嗎啡：取本品0.1g，加鹽酸溶液（9→10000）使溶解成5ml，加NaNO2試液2ml，放置15min，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液[嗎啡2.0mg加HCl溶液（9→10000）使溶解成100ml]5ml，用同一方法制成的對(duì)照溶液比較不得更深，其限量為（）
A.0.1%
B.2%
C.1%
D.0.02%
E.以上都不對(duì)
單項(xiàng)選擇題
IR光譜是鑒別甾體激素類藥物的重要方法，若紅外光譜中有1615，1590，1505Cm－1的特征峰時(shí)，表示該藥物屬于（）
IR光譜是鑒別甾體激素類藥物的重要方法，若紅外光譜中有1615，1590，1505Cm－1的特征峰時(shí)，表示該藥物屬于（）
A.皮質(zhì)激素
B.雄性激素
C.雌性激素
D.孕激素
E.以上均不是
單項(xiàng)選擇題
目前最先進(jìn)的藥品質(zhì)量控制模式是哪種？
目前最先進(jìn)的藥品質(zhì)量控制模式是哪種？
A.檢驗(yàn)決定質(zhì)量模式
B.生產(chǎn)決定質(zhì)量
C.設(shè)計(jì)決定質(zhì)量（或質(zhì)量源于設(shè)計(jì)）模式
D.原料決定模式
E.產(chǎn)品決定模式
多項(xiàng)選擇題
藥物鑒別試驗(yàn)是（）
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A.用來(lái)證實(shí)貯藏在有標(biāo)簽容器中的藥物是否為其所表示的藥物
B.對(duì)未知物進(jìn)行定性分析
C.具有一定的專屬性
D.對(duì)未知物進(jìn)行定量分析
E.能鑒別未知物。