組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

.需要重新辦理動(dòng)物診療許可手續(xù)，申請(qǐng)換發(fā)動(dòng)物診療許可證的情況是（）

獸用抗生素的說明書應(yīng)注明的內(nèi)容不包括（）

中獸藥說明書應(yīng)注明的內(nèi)容（）

用來表示較大（Ⅲ級(jí)）動(dòng)物疫情的顏色是（）

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)在動(dòng)物診療活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)動(dòng)物染疫或者疑似染疫的，錯(cuò)誤做法是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的設(shè)施設(shè)備的要求不包括（）

注冊(cè)機(jī)關(guān)收到執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師注冊(cè)申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核的時(shí)限是（）

發(fā)證機(jī)關(guān)受理設(shè)立動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核和對(duì)動(dòng)物診療場(chǎng)所的實(shí)地考查的時(shí)限是（）