A.步進(jìn)源駐留位相對較少
B.劑量節(jié)制點數(shù)目較多
C.多層面插值照射
D.駐留位間距大于1.0cm
E.駐留位間距較小
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A.源軸距
B.源皮距
C.射野中心軸
D.源瘤距
E.皮下
A.1cm
B.1.5cm
C.2.5cm
D.0.5cm
E.2cm
A.臨床靶區(qū)內(nèi)所接受的最小劑量
B.腫瘤區(qū)內(nèi)所接受的最小劑量
C.治療區(qū)內(nèi)所接受的最小劑量
D.計劃靶區(qū)內(nèi)所接受的最小劑量
E.腫瘤區(qū)內(nèi)所接受的最大劑量
A.減少電離室桿效應(yīng)的影響
B.減少復(fù)合效應(yīng)的影響
C.減少漏電流
D.控制和減少電離室極化效應(yīng)
E.增加電離室的收集效率
A.主要使用多弧非共面聚焦照射技術(shù)
B.是一種特殊的全身外照射治療手段
C.可以是單次大劑量照射,也可以是分次照射
D.立體定位偏差應(yīng)小于±1mm,劑量偏差小于±5%
E.可以使用X射線,也可以使用γ射線、質(zhì)子束
A.步進(jìn)源系統(tǒng)的建立是以巴黎系統(tǒng)為基礎(chǔ)
B.布源規(guī)則不一定嚴(yán)格遵守巴黎系統(tǒng)
C.根據(jù)臨床靶區(qū)的幾何形狀確定放射源的排列放射和間距
D.放射源長度可以與巴黎系統(tǒng)不同
E.采用優(yōu)化處理可消除高劑量區(qū)的存在
A.腫瘤區(qū)(Gross TumorVolume)是可以明顯觸診或可以肉眼分辨/斷定的惡性病變范圍和位置
B.臨床靶區(qū)(ClinicalTarget Volume)是包括了可以斷定的GTV和/或顯微鏡下可見的亞臨床惡性病變的組織體積
C.內(nèi)靶區(qū)(InternalTarget Volume)包括CTV加上一個內(nèi)邊界范圍,內(nèi)邊界是一固定值,不需要考慮呼吸、膀胱充盈狀態(tài)、器官運(yùn)動引起的位置改變
D.計劃靶區(qū)(PlanningTarget Volume)包括了內(nèi)靶區(qū)ITV邊界、附加的擺位不確定度邊界、機(jī)器的容許誤差范圍和治療中的變化
E.危及器官(Organ at Risk)是指這樣一些器官,它們從治療計劃接受的劑量已接近其輻射敏感性的耐受劑量,并可能需要改變射野或劑量的設(shè)計
A.一維能量局部沉積算法
B.一維能量非局部沉積算法
C.二維能量非局部沉積算法
D.三維能量局部沉積算法
E.三維能量非局部沉積算法
A.射野入射方向皮膚表面的彎曲
B.組織不均勻性
C.多野結(jié)合后彼此的劑量制約關(guān)系
D.射野劑量權(quán)重因子
E.組織器官的運(yùn)動
A.1cm
B.2cm
C.5cm
D.10cm
E.100cm
最新試題
電離室型劑量儀在每次測量前必需對氣溫和氣壓進(jìn)行修正。
LET=()Kev/μm 是高低LET 射線的分界線。
電磁掃描調(diào)強(qiáng)不僅具有X 射線光子的利用率高、治療時間短的優(yōu)點,而且可實現(xiàn)電子束、質(zhì)子束的調(diào)強(qiáng)治療。
帶電粒子與物質(zhì)的一次相互作用可以損失其能量的全部或很大一部分。
對鈷60機(jī)射野的對稱性和平坦度的檢查應(yīng)每月一次。
巴黎系統(tǒng)規(guī)定臨床靶區(qū)的厚度T大于1.2cm 時,應(yīng)采用雙平面插植。
影響靶點位置精確度的因素包括機(jī)械精度,定位精度和擺位精度。
治療證實是治療準(zhǔn)確執(zhí)行的重要保證,包括驗證記錄系統(tǒng),射野影像系統(tǒng),活體劑量測量系統(tǒng)。
準(zhǔn)直器所產(chǎn)生的散射線對劑量的貢獻(xiàn)主要源于二級準(zhǔn)直器。
光電效應(yīng)時入射X(γ)光子的能量一部分轉(zhuǎn)化為次級電子動能,另一部分為特征X 射線能量。