單項(xiàng)選擇題有關(guān)纖維蛋白溶解藥,下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.最嚴(yán)重不良反應(yīng)均為出血
B.組織型纖溶酶原激活物對(duì)血栓具有選擇性
C.尿激酶無抗原性
D.尿激酶的出血發(fā)生率大于鏈激酶
E.對(duì)形成已久的血栓難以發(fā)揮作用


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1.單項(xiàng)選擇題下列有關(guān)抗血小板藥的敘述,正確的是()

A.阿司匹林的劑量越小,抗血小板作用越強(qiáng)
B.噻氯匹啶可與纖維蛋白原競(jìng)爭(zhēng)血小板膜糖蛋白受體,發(fā)揮抗血小板作用
C.噻氯匹啶的主要不良反應(yīng)為誘發(fā)消化性潰瘍及消化性道出血
D.可用于預(yù)防急性心肌再梗死
E.應(yīng)用阿司匹林的前三個(gè)月經(jīng)常查血象

2.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的抗血小板作用機(jī)制為()

A.抑制血小板中TXA2的合成
B.抑制內(nèi)皮細(xì)胞中TXA2的合成
C.促進(jìn)血小板中PGI2的合成
D.促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞中PGl2的合成
E.激活環(huán)氧酶

3.單項(xiàng)選擇題用藥3個(gè)月內(nèi)可引起骨髓抑制的抗血小板藥為()

A.阿司匹林
B.丙基硫氧嘧啶
C.噻氯匹啶
D.雙嘧達(dá)莫
E.阿昔單抗

4.多項(xiàng)選擇題貝特類藥物降血脂作用機(jī)制是()

A.增加脂蛋白脂酶活性,促進(jìn)TG代謝
B.明顯降低血漿VLDL,LDL,TG含量
C.增加HDL含量
D.抗血小板聚集
E.降低血漿纖維蛋白原濃度,增加抗凝作用

5.多項(xiàng)選擇題普羅布考的藥理作用包括()

A.降低低密度脂蛋白
B.降低極低密度脂蛋白
C.降低總膽固醇
D.降低高密度脂蛋白
E.抗氧化作用

6.單項(xiàng)選擇題普伐他汀為何不能與膽汁酸結(jié)合樹脂同時(shí)服用()

A.普伐他汀降低膽汁酸結(jié)合樹脂的降膽固醇作用
B.二者合用骨骼肌溶解癥加重
C.膽汁酸結(jié)合樹脂降低普伐他汀的生物利用度
D.二者合用胃腸癥狀加重
E.膽汁酸結(jié)合樹脂使普伐他汀失活

7.單項(xiàng)選擇題長(zhǎng)期用藥可引起高氯性酸血癥的是()

A.煙酸
B.氟伐他汀
C.低分子量肝素
D.考來替泊
E.二十二碳六烯酸

8.單項(xiàng)選擇題服用阿司匹林可以減輕煙酸的哪一不良反應(yīng)?()

A.面部皮膚潮紅,瘙癢
B.胃腸刺激癥狀
C.升高血糖
D.肝功異常
E.變態(tài)反應(yīng)

9.單項(xiàng)選擇題下列調(diào)血脂藥物的聯(lián)合應(yīng)用,哪項(xiàng)不正確()

A.普羅布考+考來替泊
B.吉非貝齊+洛伐他汀
C.煙酸+考來烯胺
D.普羅布考+煙酸
E.普伐他汀+普羅布考

10.單項(xiàng)選擇題膽汁酸結(jié)合樹脂為何對(duì)純合子家族性高脂血癥無效()

A.患者肝內(nèi)缺乏HMG-CoA還原酶
B.患者肝細(xì)胞表面缺乏LDL受體
C.患者體內(nèi)缺乏脂蛋白脂酶
D.患者肝內(nèi)乙酰輔酶A羧化酶功能不全
E.患者肝內(nèi)缺乏7ct-羥化酶

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哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場(chǎng)但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有()。

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通過確定藥物溶液的最大吸收波長(zhǎng),進(jìn)行藥物鑒別的方法是()。

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含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對(duì)對(duì)映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有相反藥理活性的藥物是()。

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微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物,藥物經(jīng)微竟化后具備的特點(diǎn)有()。

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根據(jù)上述處方外層組成分析,尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是()。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題