判斷題對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求:品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等,實施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準文號。

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2.單項選擇題根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括() 

A.物料平衡計算方法
B.藥品的審批文件
C.生產(chǎn)工藝的操作要求
D.中間產(chǎn)品的質(zhì)量標準

3.單項選擇題下列不按麻醉藥品管理的是() 

A.罌粟殼
B.芬太尼
C.復(fù)方樟腦酊
D.咖啡因

4.單項選擇題針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的() 

A.實事求是地詳細列出
B.按不良反應(yīng)的嚴重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.未經(jīng)臨床試驗確認的不良反應(yīng)可不列

5.單項選擇題2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括()

A.虛假注冊申報
B.跨地域接受委托加工
C.夸大宣傳
D.使用無證產(chǎn)品

10.單項選擇題下列不屬于2008年以后我國出臺的法律法規(guī)的是哪一項()

A.《食品安全法》
B.《刑法修正案(八)》
C.《國務(wù)院關(guān)于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》
D.《中華人民共和國藥品管理法實施條例》

最新試題

()主管保健食品注冊管理工作。

題型:單項選擇題

()不是保健食品劑型。

題型:單項選擇題

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

題型:判斷題

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

題型:判斷題

下列保健食品的概念中,錯誤的是()。

題型:單項選擇題

下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。

題型:單項選擇題

下列各選項屬于消費者正確的購買過程是()。①產(chǎn)品認知②產(chǎn)品信息搜索③產(chǎn)品信息評價④售后評價⑤購買決策

題型:單項選擇題

關(guān)于會員制營銷對零售企業(yè)的意義,正確的是() ①、穩(wěn)定新老客戶   ②、獲得競爭對手信息  ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求   ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象

題型:單項選擇題

刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。

題型:單項選擇題

新版GSP規(guī)定,藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品,也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。

題型:判斷題