實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應(yīng)確保該系統(tǒng)滿足所有相關(guān)要求，包括審核路徑、數(shù)據(jù)安全和完整性等。

需要采取糾正措施時，實驗室應(yīng)（）

認可準則要求對所有設(shè)備和參考標準器全部進行期間核查。

實驗室僅對自己的檢測/校準項目負責，無需對已分包的工作負責。

對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。

當實驗室不具備某項目的檢測能力時可以進行分包，不需要取得委托方的同意。（）

實驗室應(yīng)持續(xù)識別影響公正性的風險。這些風險應(yīng)包括其活動、實驗室的各種關(guān)系，或者實驗室人員的關(guān)系而引發(fā)的風險。這些關(guān)系會對實驗室的公正性產(chǎn)生風險。（）

實驗室應(yīng)獲得管理和實施實驗室活動所需的人員、設(shè)施、設(shè)備、系統(tǒng)及支持服務(wù)。（）

要求或標書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實施實驗室活動前解決。每項合同應(yīng)被實驗室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實驗室的誠信或結(jié)果的有效性。

實驗室管理體系應(yīng)滿足（）要求。