A.10%
B.5%
C.2%
D.20%
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A.三氟乙酸酸化的甲醇溶液
B.正己烷
C.二氯甲烷
D.乙酸乙酯
A.乙腈
B.水
C.20%甲醇溶液
D.甲醇
A.GF/C玻璃纖維濾膜
B.0.45μm聚四氟乙烯濾膜
C.0.45μm乙酸纖維酯濾膜
D.0.45μm尼龍濾膜
A.固相萃取
B.除去水樣中大部分懸浮物
C.除去水樣中大部分浮游生物
D.富集目標(biāo)物
A.C8
B.C18
C.氨基柱
D.氰基柱
A.內(nèi)標(biāo)溶液
B.樣品溶液
C.標(biāo)準(zhǔn)溶液
D.溶劑
A.中間濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,5%
B.最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,5%
C.最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,10%
D.中間濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,10%
A.10%
B.5%
C.2%
D.20
A.95%~105%
B.90%~110%
C.70%~120%
D.50%~150%
A.95%~105%
B.90%~110%
C.70%~120%
D.50%~150%
最新試題
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí),當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過(guò)陰離子樹(shù)脂柱交換處理的方法,除去干擾。
采用離子色譜法測(cè)定水中磷酸鹽,樣品清潔,不存在重金屬、有機(jī)物等干擾的水樣,經(jīng)現(xiàn)場(chǎng)過(guò)濾后,可直接進(jìn)樣。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)測(cè)定環(huán)境空氣降塵中的水溶性陰離子時(shí),為了防止樣品變質(zhì)或冰凍,須在集塵缸內(nèi)加入硫酸銅、防凍液等。
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí),樣品采集完畢,吸收液移入具塞比色管中定容后,即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
離子色譜法測(cè)定無(wú)機(jī)陰離子時(shí),不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和Cl-測(cè)定時(shí),用強(qiáng)淋洗液進(jìn)行洗脫。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子(F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4)的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 799-2016)的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定,環(huán)境空氣顆粒物濾膜樣品在運(yùn)輸和保存時(shí)應(yīng)存放于濾膜盒中,避免折疊或擠壓;并在無(wú)刺激性氣體、避免陽(yáng)光照射的環(huán)境條件下,置于4℃以下保存。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定環(huán)境空氣中氯化氫時(shí),將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi),后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型氣泡吸收管,用空氣采樣器進(jìn)行采樣。
為避免色譜柱容量的超載,在分析未知濃度的樣品時(shí),最好先稀釋100倍進(jìn)樣,或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul,再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量,這樣既可以避免色譜柱容量超載,又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。
采用《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中氯化氫時(shí),當(dāng)廢氣中氯化氫濃度低時(shí),吸收液濃度也可配得低一些,測(cè)定時(shí)稀釋至與淋洗液濃度相近。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》(HJ 549-2016)采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無(wú)組織排放樣品中的氯化氫。