2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥士可以從事處方調配工作。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。