A.藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
B.藥品零售業(yè)務(wù)
C.兩者均可
D.兩者均不可
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A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.企業(yè)登記注冊(cè)基本信息
B.企業(yè)藥學(xué)技術(shù)人員基本信息
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品合格證明
B.藥品其他標(biāo)示
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品說(shuō)明書(shū)
B.藥品標(biāo)簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
非處方藥綠色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于甲類(lèi)非處方藥藥品,紅色專(zhuān)有標(biāo)識(shí)用于乙類(lèi)非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
人的本質(zhì)是()
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售、調(diào)劑和使用。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)。
藥品具有特殊性和普通性。