A.具有自我催化功能的核酶都有錘頭結(jié)構(gòu)
B.目前發(fā)現(xiàn)的核酶都是水解酶
C.核酶屬于RNA
D.核酶的催化功能來自其三維結(jié)構(gòu)
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A.底物過量
B.輔因子過量(如果有)
C.合適的pH
D.合適的酶濃度
E.合適的溫度
F.以上都有
A.穩(wěn)定
B.易于自動化
C.比水溶性酶有更高催化效率
D.易于與產(chǎn)物分離
A.如果有二硫鍵,單體酶分子中一定存在環(huán)狀結(jié)構(gòu)
B.單體酶不含有輔因子
C.單體酶有纖維狀和球狀兩種構(gòu)象
D.單體酶不存在別構(gòu)效應(yīng)
A.反應(yīng)速率是反應(yīng)趨向平衡的速率
B.反應(yīng)速率對溫度不敏感
C.反應(yīng)速率受反應(yīng)物與產(chǎn)物之間的能障控制
D.酶能加速反應(yīng)
A.一種彼此緊密結(jié)合的結(jié)構(gòu)
B.一種可以被分離純化的結(jié)構(gòu)
C.酶催化過程中的短暫性結(jié)構(gòu)
D.經(jīng)過相互誘導(dǎo)契合形成的結(jié)構(gòu)
A.提高反應(yīng)速率
B.降低反應(yīng)速率
C.對反應(yīng)速率沒有影響
D.將改變反應(yīng)的平衡常數(shù)
E.B和D
A.平衡時DHAP®G3P的反應(yīng)速率要高于G3P®DHAP
B.標(biāo)準(zhǔn)條件下G3P®DHAP是自發(fā)進(jìn)行的
C.所給的數(shù)據(jù)足以計算k1
D.所給的數(shù)據(jù)足以計算反應(yīng)平衡常數(shù)
A.ΔG是負(fù)值,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
B.ΔG決定了反應(yīng)趨向平衡的速率
C.ΔG是正值,反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行
D.ΔG=0,反應(yīng)達(dá)到平衡
A.酶結(jié)合底物的作用力絕對是疏水作用
B.酶提高正向反應(yīng)和逆向反應(yīng)的速率
C.酶的催化活性是可以改變的
D.酶結(jié)合底物時表現(xiàn)很高的專一性
E.酶一定是蛋白質(zhì)
A.沉淀雜蛋白
B.保持待分離的蛋白質(zhì)穩(wěn)定
C.溶解脂蛋白
D.提高蛋白質(zhì)的溶解度
最新試題
識別起始密碼子AUG的tRNA與識別閱讀框內(nèi)AUG的tRNA是一種。
原核生物RNA聚合酶的結(jié)合位點位于基因上游-25區(qū)。
反密碼子的第1個核苷酸可以是稀有堿基。
核苷磷酸解生成的是核糖-5-磷酸。
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
能使蛋白質(zhì)變性的因素必然能使其沉淀,反之亦然。()
轉(zhuǎn)錄延伸階段需RNA聚合酶全酶參與。
亞基因為有獨立的三級結(jié)構(gòu),因此亞基單獨存在是有活性的。()
原核生物tRNA的3′末端-CCA是轉(zhuǎn)錄后添加的。
轉(zhuǎn)錄啟動階段需RNA聚合酶核心酶參與。