單項(xiàng)選擇題屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更的是（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱變更
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別變更
C.法定代表人變更
D.配制范圍變更


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1.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為（）

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人
B.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍、有效期限
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、配制地址、注冊(cè)地址
D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、藥檢室負(fù)責(zé)人

2.單項(xiàng)選擇題不得在市場(chǎng)上銷售的是（）

A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片
D.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

3.單項(xiàng)選擇題可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是（）

A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液

4.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》有效期為（）

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年

5.單項(xiàng)選擇題不得在市場(chǎng)銷售的是（）

A.未實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預(yù)防性生物制品
D.中藥飲片

6.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是（）

A.本單位科研需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
C.市場(chǎng)供不應(yīng)求的品種
D.市場(chǎng)上供應(yīng)不足的品種

7.單項(xiàng)選擇題調(diào)劑處方必須做到"四查十對(duì)"，其"四查"是指（）

A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑
C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

8.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)普通處方的印刷用紙為（）

A.淡紅色
B.淡綠色
C.白色
D.淡黃色

9.單項(xiàng)選擇題處方格式由三部分組成，其中正文部分包括（）

A.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、組分、數(shù)量、用法
B.臨床診斷，以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、數(shù)量、用法用量
C.處方編號(hào)，以Rp或R標(biāo)示，臨床診斷、分列藥品名稱、規(guī)格、用量
D.以Rp或R標(biāo)示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量

10.單項(xiàng)選擇題社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個(gè)體診所可以配備（）

A.藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非處方藥
B.省級(jí)衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥品和急救用藥
C.藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
D.國家基本藥物目錄遴選的藥品