A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品合法性
B.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)可以在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營(yíng)的所有藥品
C.通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須審核首次上網(wǎng)交易各方的資格證明文件并備案
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A.處方藥與非處方藥兩類
B.一般藥品與特殊藥品兩類
C.面向公眾與面向?qū)I(yè)人員兩類
D.經(jīng)營(yíng)性與非經(jīng)營(yíng)性兩類
A.通用名稱
B.生產(chǎn)日期
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.商品名稱
A.銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品
C.銷售藥品時(shí),提供加蓋本企業(yè)印章的《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件
D.對(duì)所派銷售人員提供加蓋本企業(yè)印章的授權(quán)書復(fù)印件
A.從非法藥品市場(chǎng)采購(gòu)藥品
B.采購(gòu)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.從無《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的單位和個(gè)人采購(gòu)藥品
D.從城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)采購(gòu)中藥材
A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門審查
D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查
A.包裝內(nèi)有異常響動(dòng)或者液體滲漏的不得出庫(kù)
B.藥品接近有效期的不得出庫(kù)
C.藥品出庫(kù)復(fù)核應(yīng)當(dāng)建立記錄
D.標(biāo)簽脫落、字跡模糊不清或者標(biāo)識(shí)內(nèi)容與實(shí)物不符的不得出庫(kù)
A.30%~70%
B.35%~70%
C.35%~75%
D.45%~75%
A.至少1年
B.至少2年
C.至少3年
D.至少5年
A.負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
D.從事質(zhì)量管理工作的,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)??埔陨蠈W(xué)歷或者具有藥學(xué)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回、繳銷或者宣布無效的
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)關(guān)閉的
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反藥品廣告規(guī)定的
D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無法實(shí)施的
最新試題
有關(guān)處方藥與非處方藥流通管理,下列說法中,正確的有()
該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報(bào)告該中藥注射劑出現(xiàn)的()
該處方不得超過()
有關(guān)這四張?zhí)幏较蘖康恼f法,錯(cuò)誤的是()
下列藥品銷售行為中,違法的有()
有關(guān)這四張?zhí)幏奖4嫫谙薜恼f法,錯(cuò)誤的是()
有關(guān)這四張?zhí)幏降挠∷⒂眉埖恼f法,錯(cuò)誤的是()
以下關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑表述正確的是()
該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()
該中藥注射劑出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)屬于()