根據(jù)個(gè)別的工藝和系統(tǒng)的要求來(lái)定。
是當(dāng)然可以的。
通常指微生物生物指標(biāo)，通過(guò)不同時(shí)間取樣，檢查微生物生長(zhǎng)的情況，應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
自檢報(bào)告包括哪些內(nèi)容？
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
交叉污染
原輔料
制藥用水
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？