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填空題艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。

參考答案： HIV；細(xì)胞免疫；條件致病菌；腫瘤；80；10

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1.填空題多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。

參考答案：原發(fā)性多發(fā)性肌炎；原發(fā)性皮肌炎；兒童多發(fā)性肌炎（或皮肌炎）；多發(fā)性肌炎（或皮肌炎）；重疊綜合征伴惡性腫瘤的多發(fā)性肌炎（皮...

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2.填空題多發(fā)性肌炎是多種病因引起的以骨骼?。ǎ┭仔愿淖兒图±w維（）為特征的綜合征。同時累及皮膚稱為（）；目前認(rèn)為多發(fā)性肌炎由（）介導(dǎo)，而皮肌炎主要為（）免疫機制。

參考答案：間質(zhì)性；變性；皮肌炎；細(xì)胞毒性T細(xì)胞；體液

3.填空題眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異常基因定位于（），突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細(xì)胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。

參考答案：常染色體隱性遺傳或常染色體顯性；14q11；多腺苷酸轉(zhuǎn)換結(jié)合蛋白-2

4.填空題面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。

參考答案：常染色體顯性；4q35；面??；頸??；肩帶肌

5.填空題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。

參考答案：Xp21染色體；抗肌萎縮蛋白；細(xì)胞支架

6.填空題對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無先證者屬于（）；有一個或以上男患兒的母親，同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。

參考答案：可能攜帶者；很可能攜帶者；肯定攜帶者

7.填空題脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。

參考答案：遺傳性進行性運動神經(jīng)元病；嬰兒期；兒童期；青少年期；脊髓前角細(xì)胞；腦干運動性腦神經(jīng)核；急性嬰兒型；嬰兒后期型；少年型；成...

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8.填空題根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。

參考答案：肌萎縮側(cè)索硬化；脊肌萎縮癥；原發(fā)性側(cè)索硬化；進行性延髓麻痹；肌萎縮側(cè)索硬化

9.填空題運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。

參考答案：脊髓前角細(xì)胞；腦干后組運動神經(jīng)核；皮質(zhì)錐體細(xì)胞；錐體束；上；下運動神經(jīng)元損害；肌無力；肌萎縮；錐體束征；感覺和括約肌功能

10.填空題周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。

參考答案：神經(jīng)外膜；神經(jīng)束膜；神經(jīng)內(nèi)膜