A.是胚裂閉合不全所致
B.屬于性染色體遺傳
C.晶狀體赤道及懸韌帶暴露
D.多單眼發(fā)病
E.青光眼的發(fā)生多由于小梁網(wǎng)先天發(fā)育不良導(dǎo)致

A.病變主要位于周邊部
B.有粗大的滋養(yǎng)動(dòng)脈和回流靜脈，與視網(wǎng)膜中央動(dòng)靜脈相連
C.多伴有不同程度的滲出性視網(wǎng)膜脫離
D.后照法不透光
E.以上均正確

A.白色人種發(fā)病率低于有色人種
B.腫瘤突破Bruch膜后可蘑菇狀生長(zhǎng)
C.彌漫性扁平狀生長(zhǎng)者較少見
D.腫瘤邊緣可出現(xiàn)漿液性網(wǎng)脫
E.B超可出現(xiàn)挖空現(xiàn)象

A.雙眼對(duì)稱性發(fā)病，常有家族史，一般無早產(chǎn)和吸氧史
B.為性連鎖遺傳
C.視網(wǎng)膜顳側(cè)周邊大片無血管區(qū)
D.可發(fā)生纖維血管增生，牽拉性視網(wǎng)膜脫離，也可發(fā)生孔源性視網(wǎng)膜脫離
E.FFA可出現(xiàn)周邊大片毛細(xì)血管無灌注區(qū)

A.血影細(xì)胞性青光眼
B.溶血性青光眼
C.血黃素性青光眼
D.增殖性玻璃體視網(wǎng)膜病變
E.以上均是

A.常染色體顯性遺傳病
B.典型黃斑病變形態(tài)類似卵黃
C.Arden比小于1.5
D.EOG異常僅出現(xiàn)于有陽性體征的患者
E.突變基因位于11號(hào)染色體長(zhǎng)臂

A.男孩多發(fā)，眼底見大片黃白色滲出
B.視網(wǎng)膜血管擴(kuò)張、迂曲、變形，病變以小靜脈為主
C.常伴有廣泛的滲出性視網(wǎng)膜脫離，形成白瞳
D.可出現(xiàn)并發(fā)性白內(nèi)障、黃斑水腫、虹膜紅變等
E.早期可行病變區(qū)激光或冷凍，晚期視網(wǎng)膜脫離后可手術(shù)治療，但預(yù)后較差

A.多基因遺傳病
B.典型患者視網(wǎng)膜可有骨細(xì)胞樣色素沉著，部分患者色素沉著少，稱無色素性視網(wǎng)膜色素變性
C.視網(wǎng)膜動(dòng)脈縮窄，靜脈輕度擴(kuò)張
D.VEP呈熄滅型
E.原發(fā)性視神經(jīng)萎縮

A.視力下降，玻璃體積血后視力驟降
B.視網(wǎng)膜內(nèi)層隆起呈球形，紗膜狀
C.視網(wǎng)膜隆起，波動(dòng)感強(qiáng)，隨體位變化隆起形態(tài)發(fā)生變化
D.隆起的視網(wǎng)膜內(nèi)層可出現(xiàn)大小不等的裂孔，有時(shí)外層也可出現(xiàn)裂孔，但一般較小
E.黃斑區(qū)可呈輪輻樣改變

A.止血藥物
B.全視網(wǎng)膜光凝
C.病變區(qū)激光光凝
D.冷凍
E.玻璃體切割