A、復(fù)制是半保留的
B、真核生物有多個復(fù)制起始點(diǎn)
C、新鏈的延伸方向是5’→3’端
D、復(fù)制是半不連續(xù)的
E、前導(dǎo)鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的,后導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的
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A、活性最高的是聚合酶Ⅱ
B、均具有3’→’聚合酶活性
C、均具有5’→3’聚合酶活性
D、酶Ⅲ無5’→3’外切酶活力
E、酶Ⅲ活力最低
A、加工的第一步是甲基化
B、加工的第一步是切除多余核苷酸
C、加工的第一步是外顯子對接
D、加工的第一步是在5’-端加上“帽子”結(jié)構(gòu)
E、不需加工
A、DNA聚合酶Ⅰ
B、DNA聚合酶Ⅲ
C、連接酶
D、逆轉(zhuǎn)錄酶
E、多核苷酸磷酸化酶
A、DNA聚合酶Ⅰ
B、RNA聚合酶
C、連接酶
D、核糖核酸酶H
E、DNA聚合酶Ⅲ
A、基因的兩條鏈中只有一條鏈用于轉(zhuǎn)錄
B、基因的轉(zhuǎn)錄是有選擇的
C、有轉(zhuǎn)錄功能的DNA鏈稱為編碼鏈
D、復(fù)制的準(zhǔn)確性高于轉(zhuǎn)錄過程
E、轉(zhuǎn)錄時需要有RNA引物
A、需要引物
B、從3’→’延長RNA鏈
C、由σ-因子辨認(rèn)起始位點(diǎn)
D、由核心酶識別終止子
E、酶的活性與Zn2+無關(guān)
A、復(fù)制是半保留的
B、復(fù)制是半不連續(xù)的
C、復(fù)制時新鏈?zhǔn)怯?’5’延伸
D、前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的
E、復(fù)制時,從起始點(diǎn)出發(fā),可以朝一個方向,也可以向兩個方向進(jìn)行,后者更為常見
A、體內(nèi)DNA復(fù)制
B、轉(zhuǎn)錄
C、翻譯
D、轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的加工
E、切除修復(fù)
A、5’-AGC-3’
B、5’-GCT-3’
C、5’-GCU-3’
D、3’-GCU-5’
E、3’-GCT-5’
A、α亞基
B、β’亞基
C、σ亞基
D、核心酶
E、以上都不是
最新試題
密碼子與反密碼子配對嚴(yán)格。
氨甲酰磷酸合成酶Ⅰ參與嘧啶核苷酸的從頭合成。
PRPP的合成消耗ATP。
終止密碼子可與無氨基酸負(fù)載的tRNA結(jié)合。
尿素合成過程和嘧啶核苷酸從頭合成過程都有氨甲酰磷酸生成。
亞基因?yàn)橛歇?dú)立的三級結(jié)構(gòu),因此亞基單獨(dú)存在是有活性的。()
葡萄糖有氧氧化、糖酵解和磷酸戊糖分解三途徑共同的聯(lián)系產(chǎn)物是()
反向重復(fù)序列可形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)。
參與尿素合成和嘧啶核苷酸從頭合成的氨甲酰磷酸合成酶是一種。
轉(zhuǎn)錄延伸階段需RNA聚合酶全酶參與。