A.2個(gè)月
B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
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B.3個(gè)月
C.6個(gè)月
D.12個(gè)月
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.查處方
B.查藥品
C.查配伍禁忌
D.查劑量
A.處方藥
B.甲類非處方藥
C.乙類非處方藥
D.非處方藥
A.2
B.3
C.4
D.5
A.15
B.30
C.45
D.60
A.30
B.60
C.90
D.4
A.生物制品
B.中藥材
C.中藥飲片
D.注射劑
A.1
B.2
C.3
D.4
最新試題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。