A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動(dòng)保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門
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A.學(xué)歷認(rèn)定
B.資歷認(rèn)定
C.資格認(rèn)定
D.資質(zhì)認(rèn)定
E.執(zhí)業(yè)認(rèn)定
A.立即報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門
B.在1小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門
C.立即報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
D.在2小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
E.在1小時(shí)內(nèi)報(bào)告所在地的縣級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門和藥品監(jiān)督主管部門
A.因疫苗本身特性引起的接種后一般反應(yīng)
B.合格的疫苗在實(shí)施規(guī)范接種后造成受種者功能損害,相關(guān)各方均無過錯(cuò)的藥品不良反應(yīng)
C.因疫苗質(zhì)量不合格給受種者造成的損害
D.受種者在接種時(shí)正處于某種疾病的潛伏期,接種后偶合發(fā)病
E.因心理因素發(fā)生的個(gè)體或者群體的心因性反應(yīng)
A.免費(fèi)抽檢
B.購買抽取的樣品
C.隨意抽取
D.僅收取檢驗(yàn)費(fèi)
A.抽檢
B.檢查
C.免檢
D.監(jiān)督
A.公平責(zé)任
B.刑事責(zé)任
C.行政責(zé)任
D.連帶責(zé)任
A.我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)
B.出口國國家食品安全標(biāo)準(zhǔn)
C.國際食品安全標(biāo)準(zhǔn)
D.雙方約定的標(biāo)準(zhǔn)
A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門
B.國務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院工商行政管理部門
A.監(jiān)督檢驗(yàn)合格
B.委托檢驗(yàn)合格
C.出廠檢驗(yàn)合格
D.強(qiáng)制檢驗(yàn)合格
A.產(chǎn)品合格證明文件
B.健康證明
C.培訓(xùn)證明
D.法人授權(quán)委托書
最新試題
衛(wèi)生行政部門收到醫(yī)學(xué)會(huì)的醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書后,應(yīng)當(dāng)對(duì)()進(jìn)行審核。
發(fā)生醫(yī)療事故應(yīng)對(duì)下列資料進(jìn)行封存()
傳染病發(fā)生時(shí),應(yīng)采取的緊急控制措施是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中必須嚴(yán)格遵守()
從事《母嬰保健法》規(guī)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)鑒定人員的條件是()
參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的專家有下列哪些情形的應(yīng)當(dāng)回避()
負(fù)責(zé)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的醫(yī)學(xué)會(huì)是()。
非法行醫(yī)人員違規(guī)操作,造成患者死亡,屬于()
衛(wèi)生法律關(guān)系的主體包括()
衛(wèi)生法按其表現(xiàn)形式,可分為()