A.鏈霉素
B.阿米卡星
C.慶大霉素
D.妥布霉素
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A.阻礙細(xì)菌細(xì)胞壁的合成
B.抑制二氫葉酸合成酶
C.增加細(xì)胞膜的通透性
D.抑制DNA螺旋酶
E.阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成
A.用于綠膿桿菌感染
B.用于腸道感染或腹部術(shù)前消毒
C.治療泌尿系統(tǒng)感染
D.治療大葉性肺炎
E.治療結(jié)核病
A.由卡那霉素B脫氧制成
B.對(duì)綠膿桿菌作用強(qiáng)
C.可用于結(jié)核病的治療
D.即使產(chǎn)生綠膿桿菌的耐藥株也有抗菌作用
E.可用于綠膿桿菌的感染
A.水解酶
B.轉(zhuǎn)肽酶
C.β-內(nèi)酰胺酶
D.鈍化酶
E.合成酶
A.抗菌譜是氨基糖苷類藥物中最廣的
B.易產(chǎn)生耐藥性
C.對(duì)綠膿桿菌無(wú)效
D.毒性大
E.可用于治療結(jié)核病
A.對(duì)綠膿桿菌無(wú)效
B.不宜與羧芐西林混合使用
C.尿液中的藥液濃度低
D.抗菌譜是氨基糖苷類藥物中最廣的
E.可用于治療結(jié)核病
最新試題
青霉素類抗生素共同具有()。
對(duì)不同細(xì)菌而言,藥物X 的對(duì)沙門氏菌MIC為40,藥物Y 對(duì)李斯特菌的MIC為60,則兩藥物的抑菌圈直徑()。
IFD治療策略包括:()
下列特性中,()不是氟喹諾酮類藥的共同特點(diǎn)。
達(dá)托美在配制使用時(shí)是應(yīng)用哪種注射液()
氨基糖苷類抗生素結(jié)構(gòu)優(yōu)化發(fā)展很快,第三階段的代表藥物是()。
卡泊芬凈的配置方法正確的是()
氯霉素的結(jié)構(gòu)式是()。
鹽酸四環(huán)素的結(jié)構(gòu)式是()。
2011年MRSA指南推薦達(dá)托霉素用于兒科感染治療,在菌血癥及自體心內(nèi)膜炎兒童患者,該指南推薦的劑量以下正確的是()