A.抑制細菌二氫葉酸合成酶
B.抑制細菌二氫葉酸還原酶
C.抑制細菌蛋白質(zhì)合成
D.抑制細菌DNA螺旋酶
E.抑制細菌轉(zhuǎn)肽酶
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A.是廣譜抗菌藥,對G+、G-均有作用
B.能通過血腦屏障
C.主要通過肝臟代謝滅活
D.可產(chǎn)生灰嬰綜合癥
E.為肝藥酶的抑制劑
A.痢疾桿菌
B.大腸桿菌
C.傷寒桿菌
D.腦膜炎球菌
E.阿米巴原蟲
A.紅霉素
B.氯霉素
C.卡那霉素
D.磺胺異噁唑
E.氨芐西林
A.與抑制骨髓干細胞有關(guān)
B.與抑制骨髓造血細胞內(nèi)線粒體中70S核蛋白體有關(guān)
C.與抑制骨髓造血細胞內(nèi)線粒體中50S核蛋白體有關(guān)
D.與抑制骨髓造血細胞內(nèi)微粒體中70S核蛋白體有關(guān)
E.與抑制骨髓造血細胞內(nèi)微粒體中50S核蛋白體有關(guān)
A.口服不易吸收,多注射給藥
B.不易透過血腦屏障
C.各種細菌都能對其產(chǎn)生耐藥性
D.新生兒不宜使用
E.多以原形經(jīng)尿排除,故可用于泌尿系統(tǒng)感染
最新試題
下列關(guān)于卡泊芬凈與米卡芬凈說法正確的是()
由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疽發(fā)生的危險性,因此該類藥物在新生兒及()個月以下嬰兒屬禁忌。
對不同細菌而言,藥物X 的對沙門氏菌MIC為40,藥物Y 對李斯特菌的MIC為60,則兩藥物的抑菌圈直徑()。
鹽酸四環(huán)素的結(jié)構(gòu)式是()。
parE基因突變引起()的變化,可進一步引起銅綠假單胞菌對喹諾詷的高度耐藥。
下列抗生素中,屬于合成抗感染藥物為()。
IFD治療策略包括:()
卡泊芬凈的配置方法正確的是()
下列不同代次頭孢菌素對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性順序正確的是()。
與核蛋白體30S亞基結(jié)合的抗生素是()。