A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產企業(yè),不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.由國家或國家授權的省級藥品監(jiān)督管理部門審批
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A.國家醫(yī)藥管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品監(jiān)督局
D.國家藥品管理局
A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經辦機構
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構管理
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨建賬
A.由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調整
B.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經國家核準
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
A.中藥材
B.血液制品
C.中藥飲片
D.中成藥
A.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.具備規(guī)定的藥學專業(yè)素質、執(zhí)業(yè)道德、法律意識和執(zhí)業(yè)行為方式的執(zhí)業(yè)藥師可以最大限度地保證所提供的藥品和藥學服務的質量,從而保障公眾的用藥安全、有效
B.保證所提供的藥品和藥學服務的質量,從而保障公眾的用藥安全、有效
C.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴格管制,才能保證藥學技術人員的藥學專業(yè)素質、道德和法律素質,保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經濟地位
A.只有通過法律對執(zhí)業(yè)藥師的資格、執(zhí)業(yè)行為等嚴格管制,才能保證藥學技術人員的藥學專業(yè)素質、道德和法律素質,保證執(zhí)業(yè)行為規(guī)范
B.促進建立與執(zhí)業(yè)藥師管理政策一致的新的經營質量管理制度和管理模式
C.保證所提供的藥品和藥學服務的質量,從而保障公眾的用藥安全、有效
D.提高執(zhí)業(yè)藥師的法律、社會、經濟地位
A、該項權利適用于某些從事特殊職業(yè)的從業(yè)人員
B、出現(xiàn)危及人身安全的緊急情況時,首先是停止作業(yè),并盡早采取應急措施
C、采取應急措施無效時,迅速撤離作業(yè)場所
最新試題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。