單項選擇題應(yīng)當標示執(zhí)行標準的是()
A.注射劑說明書
B.原料藥標簽
C.藥品內(nèi)標簽
D.藥品外標簽
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1.單項選擇題應(yīng)當列出全部輔料名稱的是()
A.注射劑說明書
B.原料藥標簽
C.藥品內(nèi)標簽
D.藥品外標簽
2.單項選擇題應(yīng)當注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標準、批準文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是()
A.藥品說明書
B.藥品外標簽
C.運輸包裝的標簽
D.原料藥標簽
3.單項選擇題應(yīng)當列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是()
A.藥品說明書
B.藥品外標簽
C.運輸包裝的標簽
D.原料藥標簽
4.單項選擇題應(yīng)當定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.國家和省級藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
5.單項選擇題藥品在銷售前應(yīng)當按規(guī)定在指定藥品檢驗機構(gòu)檢驗的是()
A.麻醉藥品
B.第一類精神藥品
C.第二類精神藥品
D.第一類疫苗
6.單項選擇題藥品在銷售前應(yīng)當按規(guī)定在指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗的是()
A.中成藥
B.化學原料藥
C.血液制品
D.醫(yī)院制劑
7.單項選擇題經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗合格方可進口的是()
A.國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品
B.國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.沒有實施批準文號管理的中藥材
D.生產(chǎn)新藥或已有國家標準的藥品
8.單項選擇題藥品在銷售前,必須經(jīng)指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗的是()
A.新藥
B.首次在中國銷售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
9.單項選擇題下列藥品有效期標注格式,錯誤的是()
A.有效期至××/××/××××
B.有效期至××××年××月××日
C.有效期至××××.××
D.有效期至××××/××/××
10.單項選擇題一般不在說明書【注意事項】項中說明的是()
A.需要慎重的情況
B.影響藥物療效的因素
C.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況
D.用藥過程中需觀察的情況