A.政府定價(jià)
B.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)
C.招標(biāo)采購(gòu)價(jià)
D.最低出廠價(jià)
E.最低零售價(jià)
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A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品
A.確認(rèn)為假藥
B.確認(rèn)為劣藥
C.按假藥論處
D.按劣藥論處
E.確認(rèn)為合格藥品
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
C.縣級(jí)以上地方藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門(mén)
A.中藥人工制成品
B.中藥飲片
C.生物制品
D.化學(xué)藥品
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
A.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
B.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
C.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
D.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
E.《新藥證書(shū)》
A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)
A.三日內(nèi)
B.五日內(nèi)
C.七日內(nèi)
D.十日內(nèi)
E.十五日內(nèi)
A.一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下
B.三萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下
C.五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下
D.一萬(wàn)元以上十五萬(wàn)元以下
E.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下
A.一萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下
B.三萬(wàn)元以上五萬(wàn)元以下
C.五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下
D.一萬(wàn)元以上十五萬(wàn)元以下
E.一萬(wàn)元以上二十萬(wàn)元以下
最新試題
藥品批準(zhǔn)文號(hào)的有效期是（）
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的，由工商行政管理部門(mén)處罰的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的，若沒(méi)有違法所得，處以哪項(xiàng)罰款（）
藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠(chéng)實(shí)信用、質(zhì)價(jià)相符的原則制定的價(jià)格屬于（）