A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購貨價格
E.拉丁名
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A.醫(yī)療機構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度
B.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有真實的購銷記錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品,必須有完整的購銷記錄
D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,必須準(zhǔn)確無誤
E.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售藥品,不需要正確說明用法用量
A.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量
B.保證所經(jīng)營藥品安全
C.保證企業(yè)服務(wù)質(zhì)量
D.促進(jìn)藥品營銷
E.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務(wù)素質(zhì)
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營的藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員
D.具有保證經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有一定的投入資金
A.2內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
B.4年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
C.6年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
D.8年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師
C.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的執(zhí)業(yè)藥師
D.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的主管藥師
E.依法經(jīng)過資格認(rèn)定的衛(wèi)生技術(shù)人員
A.電視
B.普通報紙
C.廣播
D.醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物
E.普通期刊
A.假藥
B.劣藥
C.合格藥品
D.原料藥
E.藥用輔料
A.專人管理
B.科學(xué)管理
C.特殊管理
D.電子管理
E.一般管理
最新試題
當(dāng)事人對藥品檢驗機構(gòu)的檢驗結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗結(jié)果之日起向原藥品檢驗機構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗的時間是()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
藥品標(biāo)識不符合法定要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()
標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是()
屬于假藥的是()
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()