A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品審批上市前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假藥流入市場(chǎng)
D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標(biāo)準(zhǔn)
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯(cuò)
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D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標(biāo)準(zhǔn)
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯(cuò)
A.發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題
B.藥品審批上市前風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
C.發(fā)現(xiàn)與規(guī)避假藥流入市場(chǎng)
D.發(fā)現(xiàn)處方問題修改藥典標(biāo)準(zhǔn)
E.發(fā)現(xiàn)藥品使用環(huán)節(jié)的用藥差錯(cuò)
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可疑
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
A.研究?jī)煞N或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時(shí)藥物效應(yīng)強(qiáng)度的變化
B.研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)
C.評(píng)價(jià)新藥的安全性、有效性、對(duì)上市藥品的再評(píng)價(jià),對(duì)藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等
D.研究機(jī)體對(duì)藥物的處置過程
E.研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
最新試題
此患者病史方面應(yīng)補(bǔ)充()
根據(jù)題干所提供的線索,該患者可能的病因?yàn)椋ǎ?/p>
該患者最適宜的降壓藥物為()
如患者在用藥期間肌痛、肌無(wú)力,考慮導(dǎo)致此不良反應(yīng)的藥物為()
針對(duì)該患者,下列治療手段不正確的是()
該患者首選抗血小板/抗凝治療的藥物為()
該患者的治療方案應(yīng)調(diào)整為改用()
患者首先采取的飲食治療是()
該患者治療藥物的選擇不包括()
此患者給予硫酸亞鐵0.3g/次,3次/日,口服,治療1個(gè)月效果不佳,其原因?yàn)椋ǎ?/p>