A.藥物制劑含量測(cè)定通常采用滴定分析法
B.維生素C片劑和注射液的含量測(cè)定應(yīng)在堿性條件下進(jìn)行
C.滴定分析法屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
D.利用維生素C具有很強(qiáng)的還原性，維生素C片劑和注射液可用0.05mol/L碘滴定液進(jìn)行滴定分析
E.維生素C注射液中因加有適量的焦亞硫酸鈉為穩(wěn)定劑，可導(dǎo)致含量測(cè)定結(jié)果偏低，可在滴定前加入適量丙酮，使其生成加成產(chǎn)物，排除其干擾

A.若供試品管中任何一管顯混濁，判斷供試品不符合規(guī)定
B.若供試品管顯澄清，或雖顯混濁但經(jīng)確證無(wú)菌生長(zhǎng)，判斷供試品符合規(guī)定
C.試驗(yàn)若經(jīng)確認(rèn)無(wú)效，需依法重試
D.如在加入供試品后或在培養(yǎng)過(guò)程中，培養(yǎng)基出現(xiàn)混濁，培養(yǎng)14天后，不能從外觀上判斷有無(wú)微生物生長(zhǎng)，可取該培養(yǎng)液適量轉(zhuǎn)種至同種新鮮培養(yǎng)基中或畫(huà)線接種于斜面培養(yǎng)基上，細(xì)菌培養(yǎng)2日，真菌培養(yǎng)3日，觀察是否再出現(xiàn)混濁或斜面是否有菌生長(zhǎng)；或取培養(yǎng)液涂片，染色，鏡檢是否有菌
E.培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)逐日觀察并記錄是否有菌生長(zhǎng)

A.每批培養(yǎng)基隨機(jī)取不少于5支（瓶），培養(yǎng)7天，應(yīng)無(wú)菌生長(zhǎng)
B.此項(xiàng)檢查屬于無(wú)菌制劑的制劑通則檢查
C.包括薄膜過(guò)濾法和直接接種法，只要供試品性狀允許，應(yīng)采用薄膜過(guò)濾法
D.供試品在做無(wú)菌檢查的同時(shí)還需做對(duì)照試驗(yàn)，包括陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照
E.眼用制劑、注射劑等無(wú)菌制劑必須進(jìn)行嚴(yán)格的無(wú)菌檢查后才能用于臨床

A.用于片劑、膠囊劑等制劑檢查
B.屬于制劑通則檢查項(xiàng)目
C.凡規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，一般不再進(jìn)行重量差異檢查
D.是藥典中片劑、膠囊劑、合劑、糖漿劑等制劑通則檢查項(xiàng)目
E.系指按規(guī)定方法測(cè)定每片（粒）的重量與平均片重之間的差異程度

A.將配制完成的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液轉(zhuǎn)移到洗凈并干燥好的試劑瓶中，貼好標(biāo)簽，標(biāo)簽上標(biāo)注標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的名稱(chēng)、pH、配制時(shí)間和配制人員姓名
B.緩沖溶液須用帶蓋的棕色試劑瓶保存，密封，陰涼暗處放置
C.在常溫下保存和使用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時(shí)，應(yīng)避免太陽(yáng)直射
D.保存1周以上時(shí)，應(yīng)放置在冰箱的冷藏室內(nèi)（4～10℃）
E.緩沖溶液的保存和使用時(shí)間不得超過(guò)3個(gè)月

A.干燥失重
B.pH
C.重（裝）量差異
D.無(wú)菌
E.薄層色譜鑒別

A.測(cè)定電極目前常使用復(fù)合pH電極
B.復(fù)合電極由兩個(gè)同心玻璃管構(gòu)成，外管為常規(guī)的玻璃電極，內(nèi)管為參比電極
C.復(fù)合電極通常是由玻璃電極與銀一氯化銀電極或玻璃電極與甘汞電極組合而成
D.是檢查藥物中酸堿雜質(zhì)的一種方法
E.屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目

A.壓力應(yīng)控制在20mmHg以下，溫度一般為60～80℃
B.干燥溫度一般為105℃
C.屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)下的檢測(cè)方法
D.適用于受熱較穩(wěn)定的藥物
E.適用于熔點(diǎn)低、受熱穩(wěn)定及難去除水分的藥物

A.0.27%
B.0.28%
C.0.29%
D.1.00%
E.0.99%

A.應(yīng)對(duì)樣品和對(duì)照品分離度的一致性進(jìn)行判斷
B.本檢測(cè)方法為薄層色譜鑒別法
C.本檢測(cè)可用自制薄層板完成
D.本檢測(cè)采用的是對(duì)照品法
E.應(yīng)考察靈敏度、比移值（RF.、分離效能等指標(biāo)是否符合規(guī)定