A.適宜性
B.合理性
C.規(guī)范性
D.經(jīng)濟性
E.針對性
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A.2次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
B.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
C.3次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
D.1次以上無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)
E.4次以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制處方權(quán)后,仍出現(xiàn)超常處方且無正當理由的,取消其處方權(quán)
A.專用許可證明
B.檢驗報告書
C.質(zhì)量合格標志
D.注冊商標
E.使用說明書
A.負責全國藥品不良反應監(jiān)測管理工作
B.通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況
C.會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的藥品不良反應報告和監(jiān)測工作的開展情況
D.對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴重后果的藥品不良反應組織調(diào)查、確認和處理
E.對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定
A.飲片書寫應字跡清晰,每種應隔行書寫
B.調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品左上方
C.一般應當按照"君、臣、佐、使"的順序排列
D.對飲片的產(chǎn)地有特殊要求的,注明在藥品右上方
E.對飲片的炮制有特殊要求的,應當在藥品名稱之后寫明
A.1個月
B.2個月
C.3個月
D.4個月
E.5個月
A.兩年,兩年
B.三年,三年
C.兩年,三年
D.三年,兩年
E.兩年,一年
A.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門應制定和執(zhí)行藥品保管制度,定期對貯存藥品進行抽檢
B.藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲,防鼠等適宜的倉儲條件,保證藥品質(zhì)量
C.化學藥品、中成藥和中藥飲片應分設倉庫,分類定位、單獨存放
D.過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)的藥品不得出庫,并按有關規(guī)定及時處理
E.醫(yī)療機構(gòu)藥學部門應定期對庫存藥品進行養(yǎng)護,防止變質(zhì)失效
A.安全、有效、方便的原則
B.安全、方便、經(jīng)濟的原則
C.安全、有效、經(jīng)濟的原則
D.有效、經(jīng)濟、合理的原則
E.合理、有效、經(jīng)濟的原則
A.拒絕調(diào)配
B.予以替換
C.付生品
D.報告藥品監(jiān)督管理部門
E.付炮制品
A.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
B.省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)放的攜帶麻醉藥品和精神藥品證明
C.麻醉藥品、精神藥品購用印鑒卡
D.醫(yī)療機構(gòu)出具的醫(yī)療診斷書、本人身份證明
E.本人身份證明
最新試題
專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
普通藥品有效期的標注()
查用藥合理()
《進口藥品注冊證》的有效期是()
同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品,藥品規(guī)格和包裝規(guī)格均相同的()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
進口藥品在其他國家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴重的不良反應,代理經(jīng)營該進口藥品的單位應()
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的()
在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()