單項(xiàng)選擇題苯妥英鈉的藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)：（）

A.藥物濃度個(gè)體差異小
B.藥物濃度個(gè)體差異不存在
C.藥物濃度不受任何因素影響
D.藥物濃度受各種因素影響
E.藥物濃度個(gè)體差異大


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1.單項(xiàng)選擇題水合氯醛不用于（）

A.頑固性失眠
B.小兒高熱驚厥
C.潰瘍病伴焦慮不安
D.破傷風(fēng)病人驚厥
E.子癇病人的煩躁、驚厥

2.單項(xiàng)選擇題以下對(duì)口服水合氯醛的描述，正確的是（）

A.無成癮性
B.不刺激胃腸道
C.縮短快動(dòng)眼睡眠時(shí)間
D.催眠作用發(fā)生快
E.長(zhǎng)期應(yīng)用不產(chǎn)生耐藥

3.單項(xiàng)選擇題苯二氮類取代巴比妥類的優(yōu)點(diǎn)不包括（）

A.無肝藥酶誘導(dǎo)作用
B.用藥安全
C.依賴性較輕
D.生物利用度高
E.治療指數(shù)高，對(duì)呼吸影響小

4.單項(xiàng)選擇題苯二氮類與巴比妥類比較，前者不具有的作用是（）

A.鎮(zhèn)靜、催眠
B.抗焦慮
C.麻醉作用
D.抗驚厥
E.抗癲癇作用

5.單項(xiàng)選擇題巴比妥類中毒時(shí)，靜脈滴注碳酸氫鈉以達(dá)到解毒目的。其機(jī)制為（）

A.巴比妥為弱堿，堿化尿液，加速其由腎排泄
B.碳酸氫鈉入血，加速巴比妥在血中分解
C.巴比妥為弱酸，堿化尿液加速其排泄
D.碳酸氫鈉促進(jìn)巴比妥類在肝內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合
E.碳酸氫鈉促進(jìn)巴比妥類在肝藥酶作用下分解

6.單項(xiàng)選擇題巴比妥類藥物不可能產(chǎn)生的副作用是（）

A.便秘和錐體外系癥狀
B.誘導(dǎo)肝藥酶，產(chǎn)生耐受性
C.引起藥疹、藥熱等過敏反應(yīng)
D.頭昏、困倦、注意力不集中等后遺癥狀
E.精細(xì)運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)

7.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥連續(xù)用藥產(chǎn)生耐藥性的主要原因是（）

A.重新分布，貯存于脂肪組織
B.被血漿中假性膽堿酶迅速水解破壞
C.以原型經(jīng)腎臟排泄加快
D.被血漿中單胺氧化酶迅速水解破壞
E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加快

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于巴比妥類作用和應(yīng)用的敘述中不正確的是（）

A.劑量不同時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生不同程度的抑制作用
B.均可用于抗驚厥
C.可用于麻醉或麻醉前給藥
D.均可用于抗癲癇
E.可誘導(dǎo)肝藥酶，加速自身代謝

9.單項(xiàng)選擇題苯巴比妥起效慢，其原因是（）

A.與血漿蛋白質(zhì)結(jié)合率高
B.腎排泄慢
C.脂溶性較低
D.體內(nèi)再分布
E.肝內(nèi)破壞快

10.單項(xiàng)選擇題巴比妥類藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)是（）

A.進(jìn)入腦組織的速度和藥物脂溶性無關(guān)
B.進(jìn)入腦組織的速度和藥物脂溶性成正比
C.進(jìn)入腦組織的速度和藥物脂溶性成反比
D.進(jìn)入腦組織的量和藥物脂溶性成反比
E.進(jìn)入腦組織的量和藥物脂溶性無關(guān)