單項(xiàng)選擇題靜脈注射1g某藥,其血藥濃度為10mg/dl,其表觀分布容積為()

A.0.05L
B.2L
C.5L
D.10L
E.20L


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1.單項(xiàng)選擇題在體內(nèi)藥量相等時(shí),Vd小的藥物比Vd大的藥物()

A.血漿濃度較低
B.血漿蛋白結(jié)合較少
C.血漿濃度較高
D.生物利用度較小
E.能達(dá)到的治療效果較強(qiáng)

2.單項(xiàng)選擇題下列敘述中,哪一項(xiàng)與表觀分布容積(Vd)的概念不符()

A.Vd是指體內(nèi)藥物達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí),體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值
B.Vd的單位為L(zhǎng)或L/kg
C.Vd大小反映藥物在組織中的分布范圍和結(jié)合程度
D.Vd與藥物的脂溶性無(wú)關(guān)
E.Vd與藥物的血漿蛋白結(jié)合率有關(guān)

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于表觀分布容積的描述錯(cuò)誤的是()

A.Vd值與血藥濃度有關(guān)
B.Vd大的藥,其血藥濃度高
C.Vd小的藥,其血藥濃度高
D.可用Vd與血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量
E.可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某一有效濃度時(shí)所需劑量

4.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥-時(shí)曲線的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A.可反映血藥濃度隨時(shí)間推移而發(fā)生的變化
B.橫坐標(biāo)為時(shí)間,縱坐標(biāo)為血藥濃度
C.又稱為時(shí)量曲線
D.又稱為時(shí)效曲線
E.血藥濃度變化可反映作用部位藥物濃度變化

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥動(dòng)學(xué)的描述,錯(cuò)誤的是()

A.不同劑型的同種藥物生物利用度可不同
B.誘導(dǎo)肝藥酶的藥物可加速自身代謝
C.舌下給藥無(wú)首過(guò)效應(yīng)
D.藥物的解離度大,吸收也增多
E.清除率高的藥物半衰期較短

6.單項(xiàng)選擇題腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()

A.脂溶性高的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.分布范圍廣的藥物

7.單項(xiàng)選擇題藥物肝腸循環(huán)影響藥物在體內(nèi)的()

A.起效快慢
B.代謝快慢
C.分布程度
D.作用持續(xù)時(shí)間
E.血漿蛋白結(jié)合率

8.單項(xiàng)選擇題大多數(shù)藥物及其代謝產(chǎn)物通過(guò)腎小管重吸收的方式是()

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.易化擴(kuò)散
C.簡(jiǎn)單擴(kuò)散
D.膜孔濾過(guò)
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

9.單項(xiàng)選擇題使藥物從腎排泄減慢的情況是()

A.阿托品與氯化銨合用
B.阿司匹林與碳酸氫鈉合用
C.青霉素G與丙璜舒合用
D.苯巴比妥與碳酸氫鈉合用
E.磺胺類藥物與碳酸氫鈉合用

10.單項(xiàng)選擇題對(duì)藥物從腎排泄速度無(wú)影響的因素是()

A.藥物的脂溶性
B.藥物的活性強(qiáng)弱
C.尿液pH
D.腎血流量
E.腎功能