單項(xiàng)選擇題非揮發(fā)性藥物的主要排泄途徑是（）

A.呼吸道
B.消化道
C.腎臟
D.腺體
E.皮膚


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1.單項(xiàng)選擇題同服氯霉素可使苯妥英的活性增強(qiáng)，甚至出現(xiàn)毒性，這是由于（）

A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.促進(jìn)吸收
D.促進(jìn)排泄
E.影響血漿蛋白結(jié)合

2.單項(xiàng)選擇題同服乙醇可使甲苯磺丁脲的療效減弱，這是由于（）

A.藥酶誘導(dǎo)
B.藥酶抑制
C.減少吸收
D.促進(jìn)排泄
E.促進(jìn)與血漿蛋白結(jié)合

3.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于肝微粒體酶系的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.是促進(jìn)藥物轉(zhuǎn)化的主要酶系
B.某些藥物可使該酶系活性增強(qiáng)
C.某些藥物可使該酶系活性減弱
D.藥物不能在肝以外的其他組織代謝
E.藥物經(jīng)肝代謝后可被滅活或活化

4.單項(xiàng)選擇題具有藥酶活性抑制作用的藥物是（）

A.酮康唑
B.苯巴比妥
C.苯妥英鈉
D.利福平
E.地塞米松

5.單項(xiàng)選擇題下列藥物中對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是（）

A.氯霉素
B.苯妥英鈉
C.異煙肼
D.對氨水楊酸
E.保泰松

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于肝藥酶的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A.存在于肝及其他許多內(nèi)臟器官
B.其作用不限于使底物氧化
C.對藥物的選擇性不高
D.其功能是專門促進(jìn)體內(nèi)的藥物轉(zhuǎn)化
E.個(gè)體差異大，且易受多種因素影響

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥酶誘導(dǎo)劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.使肝藥酶的活性增加
B.可能加速本身被肝藥酶的代謝
C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物代謝
D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高
E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低

8.單項(xiàng)選擇題促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是（）

A.單胺氧化酶
B.細(xì)胞色素P酶系統(tǒng)
C.輔酶Ⅱ
D.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶
E.膽堿酯酶

9.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.藥物的消除方式均是體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化
B.藥物體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化主要依靠細(xì)胞色素P
C.肝藥酶的作用專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶活性
E.有些藥物能誘導(dǎo)肝藥酶活性

10.單項(xiàng)選擇題藥物代謝反應(yīng)方式不包括（）

A.氧化
B.酯化
C.還原
D.水解
E.結(jié)合