單項(xiàng)選擇題不符合口服給藥的敘述是（）

A.最常用的給藥途徑
B.安全、方便、經(jīng)濟(jì)的給藥途徑
C.吸收較緩慢
D.最有效的給藥途徑
E.影響吸收的因素較多


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1.單項(xiàng)選擇題從機(jī)體來(lái)說(shuō)，不影響藥物吸收的因素是（）

A.性別
B.胃腸道pH
C.胃腸運(yùn)動(dòng)
D.吸收面積大小
E.吸收部位血流

2.單項(xiàng)選擇題從藥物本身來(lái)說(shuō)，不影響藥物吸收的因素是（）

A.理化性質(zhì)
B.劑型
C.來(lái)源
D.給藥時(shí)間
E.給藥途徑

3.單項(xiàng)選擇題一般來(lái)說(shuō)，吸收速度最快的給藥途徑是（）

A.口服
B.肌內(nèi)注射（油溶性制劑）
C.水溶性制劑
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射

4.單項(xiàng)選擇題下列影響口服藥物吸收的因素不包括（）

A.是否空腹給藥
B.用藥部位血流量多少
C.微循環(huán)障礙
D.藥理活性的高低
E.藥物首過(guò)消除的強(qiáng)弱

5.單項(xiàng)選擇題下列因素中與口服藥物吸收無(wú)關(guān)的是（）

A.藥物分子量
B.藥物脂溶性
C.藥物包裝
D.吸收部位環(huán)境
E.肝臟首關(guān)消除（首先通過(guò)肝臟代謝）

6.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物吸收的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程
B.皮下或肌內(nèi)注射，藥物常以簡(jiǎn)單擴(kuò)散和濾過(guò)方式轉(zhuǎn)運(yùn)
C.靜脈注射無(wú)吸收過(guò)程
D.舌下或直腸給藥可因首過(guò)消除而降低藥效
E.皮膚給藥大多數(shù)藥物都不易吸收

7.單項(xiàng)選擇題關(guān)于藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述中錯(cuò)誤的是（）

A.弱酸性藥物在酸性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
B.弱酸性藥物在堿性環(huán)境易轉(zhuǎn)運(yùn)
C.弱堿性藥物在堿性環(huán)境易吸收
D.弱堿性藥物在酸性環(huán)境不易轉(zhuǎn)運(yùn)
E.溶液pH的變化對(duì)弱酸性和弱堿性藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)影響大

8.單項(xiàng)選擇題某弱堿性藥物，pKa為4.4，其在pH1.4的胃內(nèi)解離型濃度是非解離型的（）

A.1倍
B.10倍
C.100倍
D.1000倍
E.10000倍

9.單項(xiàng)選擇題阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，約可吸收（）

A.1%
B.0.1%
C.0.01%
D.10%
E.99%

10.單項(xiàng)選擇題某弱酸性藥物pKa=4.4，其在胃液（pH=1.4）中的解離度約（）

A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001