單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在pH=5的液體中有50%解離，其pKa約為（）

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6


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1.單項(xiàng)選擇題藥物的pKa是指其（）

A.90%解離時(shí)的pH
B.99%解離時(shí)的pH
C.50%解離時(shí)的pH
D.10%解離時(shí)的pH
E.全部解離時(shí)的pH

3.單項(xiàng)選擇題藥物經(jīng)下列過程時(shí)，何者屬主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)（）

A.腎小管再吸收
B.腎小管分泌
C.腎小球?yàn)V過
D.經(jīng)血腦屏障
E.胃黏膜吸收

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.要消耗能量
B.有競爭抑制現(xiàn)象
C.缺氧可抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.只能順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)
E.轉(zhuǎn)運(yùn)能力有一定限度

5.單項(xiàng)選擇題對藥物簡單擴(kuò)散的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A.油/水分配系數(shù)愈大，跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)愈快
B.多數(shù)藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)屬于簡單擴(kuò)散
C.藥物解離度對擴(kuò)散影響大
D.藥物解離常數(shù)影響轉(zhuǎn)運(yùn)
E.體液pH不影響轉(zhuǎn)運(yùn)

6.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物簡單擴(kuò)散的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.不消耗能量
B.需要載體
C.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
D.受藥物分子量大小、脂溶性、極性的影響
E.當(dāng)細(xì)胞膜兩側(cè)藥物濃度平衡時(shí)凈轉(zhuǎn)運(yùn)停止

7.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物在體內(nèi)通過生物膜方式是（）

A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
B.簡單擴(kuò)散
C.易化擴(kuò)散
D.膜孔濾過
E.離子通道轉(zhuǎn)運(yùn)

8.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于非競爭性受體拮抗藥物的敘述錯(cuò)誤的是（）

A.與激動(dòng)藥的作用靶點(diǎn)可不同
B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移
C.不影響激動(dòng)劑量效曲線的最大效應(yīng)
D.與受體結(jié)合后可使效應(yīng)器反應(yīng)性改變
E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合

9.單項(xiàng)選擇題非競爭性受體拮抗藥（）

A.可使激動(dòng)藥量效曲線平行右移
B.可使激動(dòng)藥量效曲線右移，最大效應(yīng)降低
C.與激動(dòng)藥作用于同一受體
D.與激動(dòng)藥作用于不同受體
E.不降低激動(dòng)藥的最大效應(yīng)

10.單項(xiàng)選擇題下列哪組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用（）

A.去甲腎上腺素與異丙腎上腺素
B.組胺與5-羥色胺
C.毛果蕓香堿與新斯的明
D.間羥氨與異丙腎上腺素
E.阿托品與乙酰膽堿