A.不屬于《藥品管理法》規(guī)定的藥品
B.可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳
C.不得在市場上銷售或者變相銷售,不得發(fā)布廣告
D.可以在國務院衛(wèi)生行政部門和國務院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學、藥學專業(yè)刊物上介紹
E.不得收取任何費用
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.應當向患者提供所用藥品的價格清單
B.應當向患者提供臨床藥學服務
C.應當按照規(guī)定的辦法如實公布其常用藥品的價格
D.配備執(zhí)業(yè)藥師
E.配備藥師以上的人員
A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.被污染的
B.超過有效期的
C.生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑
D.不得有涉及藥品的宣傳
E.中藥材、中藥飲片、中成藥
A.國務院有權限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務院有權限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務院有權限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.國務院有權限制或者禁止出口
B.國務院規(guī)定的部門可以緊急調用企業(yè)藥品
C.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《出口準許證》
D.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口準許證》
E.必須持有國務院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的《進口藥品注冊證》
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.10年
最新試題
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的第一類精神藥品顆粒劑處方()
《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期是()
查用藥合理()
藥品的生產企業(yè)、經營企業(yè)或者醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業(yè)購進藥品的()
查配伍禁忌()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應有()
死亡病例須及時報告()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質量管理規(guī)范的()