單項(xiàng)選擇題下列不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》所規(guī)定的藥品的是()

A.中藥飲片
B.抗生素
C.血清
D.加入維生素C的食品
E.化學(xué)原料藥


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1.單項(xiàng)選擇題藥學(xué)是指()

A.醫(yī)藥分業(yè)和醫(yī)院藥房
B.藥學(xué)科學(xué)和藥學(xué)職業(yè)
C.藥學(xué)科學(xué)和藥事組織
D.藥事組織和藥學(xué)職業(yè)
E.藥學(xué)科學(xué)和醫(yī)藥分業(yè)

2.單項(xiàng)選擇題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須()

A.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
B.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
C.經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審核同意,由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意,所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)會(huì)同質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
E.經(jīng)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核同意,省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

3.單項(xiàng)選擇題下列哪種情形不會(huì)按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條規(guī)定,由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng);情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)()

A.未取得處方權(quán)開(kāi)具藥品處方的
B.被取消處方權(quán)后開(kāi)具藥品處方的
C.未按照處方管理辦法規(guī)定開(kāi)具藥品處方的
D.違反處方管理辦法其他規(guī)定的
E.在治療需要外開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品處方

4.單項(xiàng)選擇題下列哪種情形不屬于《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條中,由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)處罰的范疇()

A.使用未取得處方權(quán)的人員開(kāi)具處方的
B.醫(yī)師開(kāi)具超量處方的
C.使用未取得麻醉藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品處方的
D.使用未取得第一類(lèi)精神藥品處方資格的醫(yī)師開(kāi)具第一類(lèi)精神藥品處方的
E.使用未取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的

5.單項(xiàng)選擇題2011年6月7日,某藥房因地方狹小,準(zhǔn)備銷(xiāo)毀-批處方。處方按月碼放,經(jīng)過(guò)藥房負(fù)責(zé)人檢查,下列哪月的處方可以銷(xiāo)毀?()

A.2011年3月的普通處方
B.2009年5月的杜冷丁片處方
C.2008年4月的杜冷丁注射液處方
D.2010年5月的氯胺酮注射液處方
E.2011年1月的急診處方

6.單項(xiàng)選擇題下列哪種情形醫(yī)師處方權(quán)不會(huì)由其所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)予以取消()。

A.患者特異質(zhì)體質(zhì)引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的
B.不按照規(guī)定開(kāi)具處方,造成嚴(yán)重后果的
C.不按照規(guī)定使用藥品,造成嚴(yán)重后果的
D.被注銷(xiāo)、吊銷(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)
E.因開(kāi)具處方牟取私利

8.單項(xiàng)選擇題處方中藥品名稱(chēng)可使用()

A.規(guī)范的中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)
B.藥品商品名
C.自行編制藥品縮寫(xiě)名稱(chēng)
D.自行編制藥品代號(hào)
E.醫(yī)院內(nèi)部規(guī)定的藥品代碼

9.單項(xiàng)選擇題處方的組成部分包括()

A.前記、正文、落款
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、正文、后記
C.前記、正文、后記
D.前記、正文、發(fā)藥人簽章
E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、正文、發(fā)藥人簽章

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于麻黃素出口管理的敘述不正確的有()

A.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)持所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)核發(fā)的麻黃素出口購(gòu)用證明原件向國(guó)家定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)買(mǎi)麻黃素用于出口,一證一次使用有效
B.麻黃素生產(chǎn)企業(yè)自營(yíng)出口麻黃素只憑麻黃素出口許可證辦理出口手續(xù),但須將蓋有本單位公章的麻黃素出口許可證復(fù)印件和出口合同復(fù)印件報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
C.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)購(gòu)買(mǎi)的麻黃素只能用于出口
D.麻黃素外貿(mào)出口企業(yè)購(gòu)買(mǎi)的麻黃素因故未能在許可證有效期內(nèi)出運(yùn)的,須在出口購(gòu)用證明有效期滿(mǎn)后-月內(nèi)將出口購(gòu)用證明退回原發(fā)證單位
E.未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),不得擅自處理未出口的麻黃素