A.處理醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟的依據(jù)
B.處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)
C.處理醫(yī)療責任事故的依據(jù)
D.加強藥品監(jiān)督管理，指導臨床用藥的依據(jù)
E.加強藥品監(jiān)督管理，指導合理用藥的依據(jù)
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A.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量
B.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)
C.藥品內(nèi)包材的化學特性、透光透氣性等會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性
D.藥品活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格
E.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣以上藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥典委員會
E.藥品審評中心
A.藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準，并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.藥品廣告只允許在批準的省內(nèi)發(fā)布
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或保證
D.藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內(nèi)容
A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上有供應或供應不足的品種
D.臨床需要且市場上有供應的品種
E.臨床需要而市場上供應不足的品種
A.安全、經(jīng)濟、合理
B.經(jīng)濟、有效、可靠
C.安全、有效、經(jīng)濟
D.有效、安全、合理
E.經(jīng)濟、合理、可靠
A.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性、服務(wù)保障性
B.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、技術(shù)專業(yè)性、服務(wù)保障性、經(jīng)濟管理性
C.經(jīng)濟管理性、咨詢指導性、業(yè)務(wù)監(jiān)督性、工作準確性
D.經(jīng)濟管理性、技術(shù)先進性、服務(wù)保障性、咨詢指導性
E.業(yè)務(wù)監(jiān)督性、專業(yè)技術(shù)性、經(jīng)濟管理性、咨詢指導性
A.麻醉藥品
B.精神藥品
C.醫(yī)療用毒性藥品
D.處方藥
E.外用藥
A.保證制劑質(zhì)量的設(shè)施
B.檢驗儀器
C.衛(wèi)生條件
D.獨立的生產(chǎn)廠房
E.管理制度
A.一級以上醫(yī)院
B.二級以上醫(yī)院（包括二級醫(yī)院）
C.二級以上醫(yī)院（不包括二級醫(yī)院）
D.三級醫(yī)院
E.三級甲等醫(yī)院
A.對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定的專業(yè)技術(shù)組織
B.為了協(xié)調(diào)和指導全院計劃用藥、合理用藥，對醫(yī)院藥事各項重要問題做出專門決定，并使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構(gòu)
C.為了協(xié)調(diào)和指導全院計劃用藥、合理用藥，使藥品在各環(huán)節(jié)上加強科學管理的機構(gòu)
D.協(xié)調(diào)和指導臨床計劃用藥、合理用藥的專業(yè)技術(shù)機構(gòu)
E.發(fā)揮科學管理，避免藥物濫用和浪費的醫(yī)藥專家顧問機構(gòu)
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的醫(yī)療機構(gòu)未依照規(guī)定購買、儲存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
死亡病例須及時報告（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應當經(jīng)（）
治療用生物制品有效期的標注（）
查處方（）
原料藥的標簽（）
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的（）
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有（）
注射劑和非處方藥（）