A.乙基纖維素
B.CAP
C.聚乙二醇4000
D.聚乙烯醇
E.微晶纖維素
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A.片劑表面應(yīng)色澤均勻、光潔、無雜斑、無異物
B.片重差異要符合現(xiàn)行藥典的規(guī)定
C.凡已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑,不必進行片重差異檢查
D.除口含片、咀嚼片等以外,一般的片劑需做崩解度檢查
E.崩解度合格就說明藥物能快速而完全地釋放出來
A.物料的粒子形態(tài)和表面狀態(tài)
B.設(shè)備類型的影響
C.物料的充填量
D.物料的溶解度
E.裝料方式
A.外觀性狀
B.溶出度或釋放度
C.硬度和脆碎度
D.流變學(xué)性能
E.崩解度
A.氮酮
B.甘油
C.丙二醇
D.玉米油
E.液狀石蠟
A.PEG-4000
B.羥丙基纖維素
C.聚乙烯醇
D.淀粉
E.丙烯酸樹脂EuS100
A.膠囊內(nèi)容物可以是粉末、顆粒等固體,也可以是半固體或液體
B.硬膠囊的空膠囊常用0~5號,號數(shù)越大,容積越小
C.軟膠囊可以用滴制法和壓制法制備
D.易溶性的刺激性的藥物適宜制成膠囊
E.明膠、甘油是最常用的硬膠囊囊材
A.混合機制有3種運動方式:對流混合、剪切混合和擴散混合
B.同樣的藥物以粗粉和細(xì)粉混合的效果是一樣的
C.把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合
D.混合操作以含量的均勻一致為目的
E.為了混合樣品中各成分含量的均勻分布,盡量減小各成分的粒度
A.甘油可單獨作溶劑,也可與水形成潛溶劑
B.在注射劑中,甘油可作為等滲調(diào)節(jié)劑
C.注射劑中常加入甘油可作為抑菌劑
D.片劑薄膜衣、膠囊劑、滴丸劑和膜劑使用甘油作為增塑劑
E.在軟膏劑和栓劑中,甘油可作保濕劑
A.避光、防潮,提高藥物的穩(wěn)定性
B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?br />
C.隔離配伍禁忌
D.增加藥物重量
E.改變藥物釋放的位置和速度
A.包粉衣層的目的是消除片劑的棱角
B.包糖衣層的目的是使表面光滑平整、細(xì)膩堅實
C.包有色糖衣層的目的是便于識別與美觀
D.包隔離層的目的的抗氧化和制粒
E.打光的目的是增加片劑的光澤和表面疏水性
最新試題
SAL
簡述固體劑型制備的一般工藝流程。
注射用水是指將()經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水,滅菌注射用水主要用于無菌粉針或注射劑的()
簡述片劑崩解劑的加入方法及其崩解特點。
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
血漿冰點值為-0.52℃,任何溶液其冰點降低至(),即與血漿()
粉體的吸濕性是指固體表面吸附()的現(xiàn)象,臨界相對濕度,縮寫為()是水溶性藥物的特征參數(shù)。
專屬酸堿催化
根據(jù)物理化學(xué)原理,任何溶液其冰點降低到(),即與血漿()
壓片時,塑性較強的藥物可壓性(),彈性大的藥物可壓性()