A.提高穩(wěn)定作用
B.絮凝作用
C.助懸作用
D.潤濕作用
E.營養(yǎng)作用
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A.外用混懸劑應(yīng)易于涂布
B.混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝
C.向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度,并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差
D.分散相濃度降低,混懸劑的穩(wěn)定性下降
E.冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),也可使穩(wěn)定性降低
A.混懸微粒的半徑
B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒半徑的平方
D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的黏度
A.粒子的沉降速度與介質(zhì)的黏度成反比
B.粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比
C.粒子沉降過程中的速度為定值
D.粒子沉降的加速度為定值
E.當(dāng)分散介質(zhì)與分散質(zhì)的密度相同時,不會發(fā)生沉降
A.溶膠劑
B.混懸劑
C.乳劑
D.非均勻分散的液體制劑
E.高分子溶液劑
A.GCP即為藥物臨床試驗管理規(guī)范
B.是指任何在人體(特指患者)進行的藥品系統(tǒng)性研究
C.目的在于保證臨床試驗過程的規(guī)范
D.可揭示試驗用藥品的作用和不良反應(yīng)等
E.是GoodCllnicalPractice的簡稱
A.根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的質(zhì)量標準而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種
B.研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)
C.為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式
D.國家記載藥品標準、規(guī)格的法典
E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
A.GMP中文全稱是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
B.是藥品生產(chǎn)和管理的基本準則
C.適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
D.新建、改建和擴建醫(yī)藥企業(yè)不需依據(jù)GMP
E.是GoodManufacturingPractice的縮寫
A.處方藥與非處方藥是藥品本質(zhì)的屬性
B.藥劑科可以擅自修改處方
C.非處方藥不需要國家藥品監(jiān)督管理部門批準
D.非處方藥可以由患者自行判斷使用
E.非處方藥的安全性和有效性沒有保障
A.必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方才能調(diào)配、購買
B.不得在大眾媒介上發(fā)布廣告宣傳
C.可以在指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
D.病人可以自行判斷用藥
E.處方藥應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下用藥
A.處方藥可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告宣傳
B.處方藥可在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和藥監(jiān)部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹
C.非處方藥不需要執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方,可以自行判斷購買和使用
D.非處方藥主要用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病
E.OTC在國外又稱之為"可在柜臺上買到的藥物"
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通過包衣可達到什么目的?
固體分散體可進一步制成各種劑型,也可直接制成()
QbD
片劑輔料中減少待壓片顆粒間摩擦力,避免黏沖的輔料稱為(),能誘發(fā)待制粒物料黏性的輔料稱為()
藥物的溶解速度是指()內(nèi)藥物溶解進入溶液主體的()
微晶纖維素可作為片劑的干黏合劑()()和潤滑劑。
表面活性劑中,司盤一般用作()型乳劑的乳化劑;吐溫常用作()型乳劑的乳化劑。
SAL
藥劑學(xué)中滅菌法分為物理滅菌法,化學(xué)滅菌法和()三大類,其中物理滅菌法包括(),射線滅菌法和過濾除菌法。
軟膏劑油脂性基質(zhì)中以烴類基質(zhì)()為常用,石蠟用以調(diào)節(jié)()